摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[3-(4-methoxy-benzyl)-indolizin-1-yl]-2-oxo-N-pyridin-3-yl-acetamide | 618067-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(4-methoxy-benzyl)-indolizin-1-yl]-2-oxo-N-pyridin-3-yl-acetamide
英文别名
2-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]indolizin-1-yl]-2-oxo-N-pyridin-3-ylacetamide
2-[3-(4-methoxy-benzyl)-indolizin-1-yl]-2-oxo-N-pyridin-3-yl-acetamide化学式
CAS
618067-27-9
化学式
C23H19N3O3
mdl
——
分子量
385.422
InChiKey
ZXEDGSMZFRMIMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Indolizine compounds
    申请人:——
    公开号:US20030204090A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    This invention relates to compounds of Formula (I) 1 wherein Ring A, X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. These compounds are useful for treating and preventing cancer, inflammatory disorders, autoimmune diseases and other conditions involving PDE4 or elevated levels of cytokines. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) and methods for treating and preventing cancer, inflammatory disorders, autoimmune diseases and other conditions involving PDE4 or elevated levels of cytokines.
    这项发明涉及到化合物的公式(I)1,其中环A、X、Y、Z、R1、R2和R3在此处被定义。这些化合物对于治疗和预防癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病和其他涉及PDE4或细胞因子水平升高的情况都是有用的。这项发明还涉及包含至少一个公式(I)的化合物的药物组合物,以及治疗和预防癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病和其他涉及PDE4或细胞因子水平升高的情况的方法。
  • INDOLIZINE COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:US20040116462A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    This invention relates to indolizine compounds having formula 1 in which R 1 is H, lower alkyl, lower alkoxy, OH, F, Cl, Br, I, NO 2 , or CN; R 2 is alkyl optionally substituted with lower alkoxy, OH, CN, F, Cl, Br, I, NO 2 , NH 2 , C(O)NH 2 , CO 2 H, or CO 2 R′; or aryl optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, OH, CN, F, Cl, Br, I, NO 2 , NH 2 , or C(O)NH 2 , CO 2 H, or CO 2 R′; R 3 is H or lower alkyl; R 4 is N-oxy pyridyl or pyridyl optionally substituted with F, Cl, Br, or I; and X is C(R′R″), N(R′), O, S, S(O), S(O) 2 , C(O), C(O)—N(R′), N(R′)—C(O), or deleted. Each of R′ and R″, independently, is H, or alkyl optionally substituted with lower alkoxy, OH, CN, F, Cl, Br, I, NO 2 , NH 2 , or C(O)NH 2 .
    本发明涉及具有以下公式的吲哚嗪化合物1: 其中,R1为H,较低的烷基,较低的烷氧基,OH,F,Cl,Br,I,NO2或CN;R2为烷基,可选地用较低的烷氧基,OH,CN,F,Cl,Br,I,NO2,NH2,C(O)NH2,CO2H或CO2R′取代;或芳基,可选地用较低的烷基,较低的烷氧基,OH,CN,F,Cl,Br,I,NO2,NH2或C(O)NH2,CO2H或CO2R′取代;R3为H或较低的烷基;R4为N-氧基吡啶基或吡啶基,可选地用F,Cl,Br或I取代;X为C(R′R″),N(R′),O,S,S(O),S(O)2,C(O),C(O)-N(R′),N(R′)-C(O)或删除。R′和R″各自独立地为H,或烷基,可选地用较低的烷氧基,OH,CN,F,Cl,Br,I,NO2,NH2或C(O)NH2取代。
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-