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1-[4-(3-hydroxy-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-1H-pyridin-2-one | 641612-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(3-hydroxy-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-1H-pyridin-2-one
英文别名
1-[4-(3-Hydroxy-2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]pyridin-2-one
1-[4-(3-hydroxy-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-1H-pyridin-2-one化学式
CAS
641612-89-7
化学式
C16H16N2O3
mdl
——
分子量
284.315
InChiKey
BKYATQFPQPTNEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基吡啶1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-piperidin-2-onecopper(l) iodide1,10-菲罗啉potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 6.0h, 以28%的产率得到1-[4-(3-hydroxy-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物,或其药用盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US20040006062A1
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文献信息

  • SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1501798A2
    公开(公告)日:2005-02-02
  • EP1501798A4
    申请人:——
    公开号:EP1501798A4
    公开(公告)日:2006-11-22
  • US7157470B2
    申请人:——
    公开号:US7157470B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • US7524863B2
    申请人:——
    公开号:US7524863B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • [EN] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMES ET DERIVES DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004041776A2
    公开(公告)日:2004-05-21
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
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