2,5-diheptylthiophene 1,1-dioxide | 119931-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-diheptylthiophene 1,1-dioxide
• CAS: 119931-47-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂S
• 分子量: 312.517
• InChiKey: PZOLKTPAVQKQQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  455.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diheptylthiophene 1,1-dioxide 、 反丁烯二腈 在 silica 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以to afford 3,6-diheptylphthalonitrile (0.98 g, 47%) as a yellow solid的产率得到3,6-diheptylphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted phthalocyanines

  摘要：

  公式（I）的邻菲酞啉，其中M是金属或2H，在29和31位置上结合，R.sub.1至R.sub.8相同或不同，且独立地从C.sub.1到C.sub.20烷基，C.sub.1-C.sub.20烯基，-X-COO-X.sup.1，-X-O-Y，a和-X-COZ中选择，其中X独立选择为化学键，(CH.sub.2).sub.n其中n-0-20或(CH.sub.2).sub.a CH-CH(CH.sub.2).sub.b其中a和b独立选择为0-20，且a+b在0-20范围内，X.sup.1独立选择为C.sub.1-C.sub.20烷基或C.sub.2-C.sub.20烯基，Y独立选择为C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.2-C.sub.20烯基或H，Z选择自OH或NR.sup.1R.sup.11，其中R.sup.1和R.sup.11独立选择自H，C.sub.1-C.sub.20烷基和C.sub.2-C.sub.20烯基。这些邻菲酞啉可能表现出圆盘状液晶相，吸收红外辐射，并制备良好的Langmuir-Blodgett薄膜。

  公开号：

  US05506708A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二庚基噻吩 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2,5-diheptylthiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  McKeown, Neil B.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1169 - 1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MCKEOWN, NEIL B.;CHAMBRIER, ISABELLE;COOK, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1169-1177
  作者：MCKEOWN, NEIL B.、CHAMBRIER, ISABELLE、COOK, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PHTHALOCYANINES
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and

  公开号：EP0346354A1

  公开（公告）日：1989-12-20
• US5506708A
  申请人：——

  公开号：US5506708A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5618929A
  申请人：——

  公开号：US5618929A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] SUBSTITUTED PHTHALOCYANINES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNI

  公开号：WO1988006175A1

  公开（公告）日：1988-08-25

  (EN) Phthalocyanine of formula (I), wherein M is a metal or is 2H, bonded at 29 and 31 positions shown. R1 to R8 are the same or different and are independently selected from C1 to C20 alkyl, C1-C20 alkenyl, -X-COO-X1, -X-O-Y, $g(a), and -X-COZ where X is independently selected from a chemical bond, (CH2)n where n = 0-20 or (CH2)a CH=CH (CH2)b where a and b are independently selected from 0-20 and a+b is in the range 0-20, X1 is independently selected from C1-C20 alkyl or C2-C20 alkenyl, Y is independently selected from C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl or H and Z is selected from OH or NR1R11 where R1 and R11 are independently selected from H, C1-C20 alkyl and C2-C20 alkenyl. These phthalocyanines may exhibit discotic liquid crystal phases, absorb infra-red radiation and make good Langmuir-Blodgett films.(FR) La phthalocyanine décrite est représentée par la formule (I), où M représente un métal ou 2H, avec des liaisons aux positions 29 et 31 représentées. R1 à R8 sont identiques ou différents et sont choisis indépendamment parmi un alkyle de C1 à C20, un alkényle de C1 à C20, -X-COO-X1, -X-O-Y, $g(a) et -X-COZ où X est choisi indépendamment parmi une liaison chimique, (CH2)n où n est égal à un nombre compris entre 0 et 20 ou (CH2)a CH=CH (CH2)b où a et b sont indépendamment choisis entre 0 et 20 et a+b est compris entre 0 et 20, X1 est indépendamment choisi parmi un alkyle de C1-C20 où un alkényle de C2-C20, Y est indépendamment choisi parmi un alkyle de C1-C20, un alkényle de C2-C20 où H et Z est choisi parmi OH ou NR1R11, où R1 et R11 sont indépendamment choisis parmi H, un alkyle de C1-C20 et un alkényle de C2-C20. Ces phthalocyanines peuvent présenter des phases à cristaux liquides discotiques, absorber les rayonnements infrarouges et servir avantageusement dans la formation de films du type Langmuir-Blodgett.