Dimethyl selenone | 22089-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dimethyl selenone
• 英文别名: dimethylselenone；Dimethyl-selenon；Dimethylselenon；methylselenonylmethane
• CAS: 22089-69-6
• 化学式: C₂H₆O₂Se
• 分子量: 141.028
• InChiKey: VRFSVJHDXPEOPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  57 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 、 Dimethyl selenone 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 以43%的产率得到bis(dimethyl selenone)terakis(trifluoroacetate)dirhodium(II)
  参考文献：
  名称：

  硒酮的第一个配位配合物：与砜配合物的结构比较。

  摘要：

  两类非常弱的供体R（2）XO（2）的反应性（X = S，R = Me（1）和Ph（2）; X = Se，R = Me（3）和Ph（4））已经研究过了。使用模型双齿金属络合物[Rh（2）（O（2）CCF（3））（4）首次比较了溶液和气相中砜和硒酮的配位性能。已检测到桥接mu（2）-O，O'和终端eta（1）-O的两种协调模式。这些类型的结合是在两个系列的砜和硒酮金属配合物，聚合物单加合物[Rh（2）（O（2）CCF（3））（4）。（R（2）XO（2））中实现的。 （无穷大）（X = S，R = Me（1a）; R = Ph（2a）; X = Se，R = Ph（4a））和离散的双加合物[Rh（2）（O（2）CCF（ 3））（4）。（R（2）XO（2））（2）]（X = S，R = Ph（2b）； X = Se，R = Me（3b））。新化合物的组成和结构已通过NMR和IR光谱，化学分析，和X

  DOI：

  10.1021/ic0302130
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硒 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Dimethyl selenone
  参考文献：
  名称：

  硒酮的合成：比较研究

  摘要：

  已经评估了几种试剂将硒化物氧化为硒酮的倾向；介绍了方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1039/c39850000569
• 作为试剂：
  描述：

  正辛基甲基硫醚 在 Dimethyl selenone 、 2,2,2-trifluoroethanesulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到methyl n-octylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  亚硒酸-磺酸加合物；新型的稳定的，基于硒氧化物的氧化剂

  摘要：

  描述了新型亚硒酸盐与磺酸的加合物的制备和表征。它们非常稳定，并且对母体亚硒酸盐显示出优异的反应性。它们的结构已通过1 H NMR光谱和X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76243-5

文献信息

• TOXICITY OF OXYANIONS OF SELENIUM AND OF A PROPOSED BIOREMEDIATION INTERMEDIATE, DIMETHYL SELENONE
  作者：Rui Yu、John P. Coffman、Verena Van Fleet-Stalder、Thomas G. Chasteen

  DOI：10.1897/1551-5028(1997)016<0140:tooosa>2.3.co;2

  日期：——
• The First Coordination Complexes of Selenones:  A Structural Comparison with Complexes of Sulfones
  作者：Evgeny V. Dikarev、Renee Y. Becker、Eric Block、Zhixing Shan、R. Curtis Haltiwanger、Marina A. Petrukhina

  DOI：10.1021/ic0302130

  日期：2003.11.1

  compounds have been confirmed by NMR and IR spectroscopy, chemical analyses, and X-ray diffraction studies. Compounds 3b and 4a are the first crystallographically characterized metal complexes having selenone ligands coordinated to the metal centers. Preparation and X-ray study of analogous metal complexes of sulfone and selenone ligands allow, for the first time, tracking the structural changes induced by

  两类非常弱的供体R（2）XO（2）的反应性（X = S，R = Me（1）和Ph（2）; X = Se，R = Me（3）和Ph（4））已经研究过了。使用模型双齿金属络合物[Rh（2）（O（2）CCF（3））（4）首次比较了溶液和气相中砜和硒酮的配位性能。已检测到桥接mu（2）-O，O'和终端eta（1）-O的两种协调模式。这些类型的结合是在两个系列的砜和硒酮金属配合物，聚合物单加合物[Rh（2）（O（2）CCF（3））（4）。（R（2）XO（2））中实现的。 （无穷大）（X = S，R = Me（1a）; R = Ph（2a）; X = Se，R = Ph（4a））和离散的双加合物[Rh（2）（O（2）CCF（ 3））（4）。（R（2）XO（2））（2）]（X = S，R = Ph（2b）； X = Se，R = Me（3b））。新化合物的组成和结构已通过NMR和IR光谱，化学分析，和X
• Synthesis of selenones: a comparative study
  作者：Alain Krief、Willy Dumont、Jean-No�l Denis、Guy Evrard、Bernadette Norberg

  DOI：10.1039/c39850000569

  日期：——

  The propensity of several reagents to oxidize selenides to selenones has been evaluated; the scope and limitations of the methods are presented.

  已经评估了几种试剂将硒化物氧化为硒酮的倾向；介绍了方法的范围和局限性。