1-(Piperidine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile | 1248281-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(Piperidine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 1248281-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD16104649
• 分子量: 206.288
• InChiKey: DTSTVYPHSCAYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Piperidine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (1-(piperidin-1-ylmethyl)cyclopentyl)methanamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry

  摘要：

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0093
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-(Piperidine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry

  摘要：

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0093

文献信息

• Synthesis of perhydro-<i>N</i>-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
  作者：Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Mkryan、Asya A. Aghekyan、Gagik S. Melikyan

  DOI：10.1515/hc-2012-0093

  日期：2012.10.1

  A new method for the preparation of perhydro-­N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles that allows to obtain a large variety of corresponding derivatives with high to moderate yields using simple procedures is described.

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。