N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine | 39262-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine
• 英文别名: 1-Chloro-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 39262-25-4
• 化学式: C₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 178.662
• InChiKey: IXCFLAZKSCPSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以135.6 g的产率得到3-hydroxy-1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  一种羟丙基二乙烯二胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以哌嗪和环氧氯丙烷为原料的羟丙基二乙烯二胺的制备方法。

  公开号：

  CN108727392A
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-Chloro-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]-phenylmethanone 在 盐酸 作用下， 生成 N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x

文献信息

• Microwave-Assisted Ring Opening of Epoxides:  A General Route to the Synthesis of 1-Aminopropan-2-ols with Anti Malaria Parasite Activities
  作者：Aélig Robin、Fraser Brown、Noemí Bahamontes-Rosa、Binghua Wu、Eric Beitz、Jürgen F. J. Kun、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1021/jm070553l

  日期：2007.8.1

  A series of 1-aminopropan-2-ols were synthesized and evaluated against two strains of malaria, Plasmodium falciparum FCR3 (chloroquine-resistant) and 3D7 (chloroquine-sensitive). Microwave-assisted ring opening of epoxides (aryl and alkyl glycidyl ethers, glycidol, epichlorohydrin) with various amines without catalysts generated the desired library of beta-amino alcohols rapidly and efficiently. Most of the compounds showed micromolar potency against malaria, with seven of them having IC50 values between 1 and 10 mu M against both Plasmodium falciparum strains.
• Marton-Meresz, M.; Kuszmann, J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 31 - 42
  作者：Marton-Meresz, M.、Kuszmann, J.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVELLES POLYAMINES, LEUR PROCEDE DE SYNTHESE ET LEUT UTILISATION POUR L'ELIMINATION SELECTIVE DE L'H2S D'UN EFFLUENT GAZEUX COMPRENANT DU CO2
  申请人：IFP Energies nouvelles

  公开号：EP3645605A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• US4314807A
  申请人：——

  公开号：US4314807A

  公开（公告）日：1982-02-09
• Unique spirocyclopiperazinium salt I: synthesis and structure–Activity relationship of spirocyclopiperazinium salts as analgesics
  作者：Feng-Li Gao、Xin Wang、Hong-Mei Zhang、Tie-Ming Cheng、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00177-x

  日期：2003.5

  spirocyclopiperazinium derivatives 7a-n and 10a-h were synthesized and evaluated for their in vivo analgesic and sedative activities. Compounds 7f and 10c were discovered to exhibit excellent analgesic activity. Structure-activity relationships revealed that anion of the quaternary salt affected the analgesic and sedative activity significantly; the allyl group is a most effective group among the compounds

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。