γ-Methylallyloxy-4 naphthochinon-1.2 | 52422-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: γ-Methylallyloxy-4 naphthochinon-1.2
• 英文别名: 4-(2-Butenyloxy)-1,2-naphthochinon；4-but-2-enyloxy-[1,2]naphthoquinone；4-But-2-enyloxy-[1,2]naphthochinon；4-[(E)-but-2-enoxy]naphthalene-1,2-dione
• CAS: 52422-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: ABDINCJHXUBLER-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  393.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Methylallyloxy-4 naphthochinon-1.2 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  THE ALKYLATION OF HYDROXYNAPHTHOQUINONE. III. A SYNTHESIS OF LAPACHOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01402a030
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone silver salt 在 乙醚 作用下， 生成 γ-Methylallyloxy-4 naphthochinon-1.2
  参考文献：
  名称：

  THE ALKYLATION OF HYDROXYNAPHTHOQUINONE. III. A SYNTHESIS OF LAPACHOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01402a030

文献信息

• Novel quinones as disease therapies
  申请人：Blokhin V. Andrei

  公开号：US20050010060A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel quinones are provided, as well as compositions comprising these novel quinones. Methods of using the novel quinones in treatment of various indications including cancer are also provided.

  提供了新型喹喔醌，以及包含这些新型喹喔醌的组合物。还提供了使用这些新型喹喔醌治疗包括癌症在内的各种症状的方法。
• NOVEL ORTHO-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES, NOVEL SYNTHESIS THEREFOR, AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF NEOPLASTIC CELL GROWTH
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0888326A2

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5883270A
  申请人：——

  公开号：US5883270A

  公开（公告）日：1999-03-16
• US5977187A
  申请人：——

  公开号：US5977187A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US7253207B2
  申请人：——

  公开号：US7253207B2

  公开（公告）日：2007-08-07