2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxycyclobutanone} | 859793-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxycyclobutanone}
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclobutan-1-one
• CAS: 859793-17-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 324.495
• InChiKey: XILDGRFTJYZVKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxycyclobutanone} 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxycyclobutylidene}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new nucleoside analogues comprising a methylenecyclobutane unit

  摘要：

  Synthesis of eight nucleoside analogues 3-10 with a methylene cyclobutane unit is described. Wittig or Peterson reactions with protected 2-hydroxycyclobutanones 12 and 13 gave E- and Z-derivatives, respectively. After functional modifications the heterocyclic moieties were introduced via a Mitsunobu reaction either on the lateral chain or on the cycle. When adenine was used in this reaction only the N-9 substitution products were obtained. Removal of the protecting groups provided the target products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.023
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环丁酮 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxycyclobutanone}
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1

文献信息

• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ET D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：[en]AJAX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024035627A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  The present disclosure provides heterocyclic amide and urea compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.
• Synthesis of new nucleoside analogues comprising a methylenecyclobutane unit
  作者：Sophie Danappe、Ashutosh Pal、Christian Alexandre、Anne-Marie Aubertin、Nathalie Bourgougnon、François Huet

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.023

  日期：2005.6

  Synthesis of eight nucleoside analogues 3-10 with a methylene cyclobutane unit is described. Wittig or Peterson reactions with protected 2-hydroxycyclobutanones 12 and 13 gave E- and Z-derivatives, respectively. After functional modifications the heterocyclic moieties were introduced via a Mitsunobu reaction either on the lateral chain or on the cycle. When adenine was used in this reaction only the N-9 substitution products were obtained. Removal of the protecting groups provided the target products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.