1-Benzyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran | 23107-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Benzyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
• 英文别名: 1-benzylisochroman；1-Benzyl-isochroman；1-benzyl-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 23107-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: LWJWUOPBRUGFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(Benzyloxy)ethyl)benzaldehyde tosylhydrazone 在 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Benzyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular generation of oxonium ylides from functionalized arylcarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a048

文献信息

• Structurally Diverse α-Substituted Benzopyran Synthesis through a Practical Metal-Free C(sp³)–H Functionalization
  作者：Wenfang Chen、Zhiyu Xie、Hongbo Zheng、Hongxiang Lou、Lei Liu

  DOI：10.1021/ol503004a

  日期：2014.11.21

  A trityl ion-mediated practical C–H functionalization of a variety of benzopyrans with a wide range of nucleophiles (organoboranes and C–H molecules) at ambient temperature has been disclosed. The metal-free reaction has an excellent functional group tolerance and high chemoselectivity and displays a broad scope with respect to both benzopyran and nucleophile partners, efficiently affording a collection

  已公开了在环境温度下，三苯甲基离子介导的各种苯并吡喃具有广泛的亲核试剂（有机硼烷和CH分子）的C–H实用化方法。不含金属的反应具有出色的官能团耐受性和高化学选择性，并且相对于苯并吡喃和亲核体伙伴均显示出广阔的范围，可高效地一步收集一系列具有多种骨架和α-官能度的苯并吡喃。
• Schmitz; Rieche, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2807,2815
  作者：Schmitz、Rieche

  DOI：——

  日期：——