1-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one hydrochloride | 880361-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 1-isobutyroyl-4-aminopiperidine hydrochloride；1-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 880361-98-8；1158391-26-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O*(x)ClH
• mdl: MFCD09455685
• 分子量: 206.71
• InChiKey: GEDFPJVWJXSTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminopiperidin-1-yl)-2-methylpropan-1-one hydrochloride 、 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-quinazolin-4(3H)-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9%的产率得到2-(2-((1-isobutyrylpiperidin-4-yl)amino)-4-methoxyphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合 物

  摘要：

  本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。

  公开号：

  CN105593224B

文献信息

• NOVEL QUINAZOLINONES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160193218A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并在治疗中使用。
• US9855271B2
  申请人：——

  公开号：US9855271B2

  公开（公告）日：2018-01-02