diacetylene-d1 | 74488-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: diacetylene-d1
• 英文别名: Butadiyne-d1；1-deuteriobuta-1,3-diyne
• CAS: 74488-01-0
• 化学式: C₄H₂
• 分子量: 51.0519
• InChiKey: LLCSWKVOHICRDD-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 在 氢化氘 作用下， 21.9 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 乙烯基乙炔 、 diacetylene-d1 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Bartels, M.; Heinemann-Fiedler, P.; Hoyermann, K., Zeitschrift fur physikalische Chemie (Neue Folge), 1989, vol. 161, p. 189 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atomic and molecular hydrogen elimination in the crossed beam reaction of d1-ethinyl radicals C2D(X 2Σ+) with acetylene, C2H2(X 1Σg+): Dynamics of d1-diacetylene (HCCCCD) and d1-butadiynyl (DCCCC) formationPresented at the XIX International Symposium on Molecular Beams, Rome, 3–8 June, 2001.
  作者：R. I. Kaiser、F. Stahl、P. v. R. Schleyer、H. F. Schaefer III

  DOI：10.1039/b110559k

  日期：2002.6.17

  reaction dynamics to form d1-diacetylene, DCCCCH (X 1Σ+), and the d1-butadiynyl radical, DCCCC, via the reaction of d1-ethinyl, C2D (X 2Σ+), with acetylene, C2H2 (X 1Σg+), are explored in a crossed molecular beam experiment at an average collision energy of 26.1 kJ mol−1. The experiments show that the reaction follows indirect scattering dynamics via a C4H2D intermediate. The calculations confirm that

  通过 d1-乙炔基 C2D (X 2Σ+) 与乙炔 C2H2 (X 1Σg+) 反应形成 d1-二乙炔 DCCCCH (X 1Σ+) 和 d1-丁二炔基 DCCCC 的化学反应动力学，在平均碰撞能量为 26.1 kJ mol-1 的交叉分子束实验中进行了探索。实验表明，该反应通过 C4H2D 中间体遵循间接散射动力学。计算证实该反应没有进入障碍并且它通过乙炔基对乙炔分子的π电子密度的攻击而进行。最初形成的 trans-1-d-ethinylvinyl-2 (HCCHC2D) 中间体重排为其顺式形式；发现后者主要通过 H 原子发射分解形成 d1-联乙炔、HCCCCD (X 1Σ+) 和 H (2S1/2)（通道 1）。第二个涉及 [1, 2]-H 转移在 trans-HCCHC2D 中产生 1-d-ethinylvinyl-1 自由基。后一个通道显示了两条碎裂途径：分子氢消除形成 d1-丁二炔基
• Photochemistry of diacetylene
  作者：S. Glicker、H. Okabe

  DOI：10.1021/j100286a036

  日期：1987.1