4-t-butylthiobut-1-yne | 14250-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 4-t-butylthiobut-1-yne
• 英文别名: 1-tert-Butylthiobut-3-yn；4-tert-butylsulfanyl-but-1-yne；1-t-Butylthiobut-3-yne；2-but-3-ynylsulfanyl-2-methylpropane
• CAS: 14250-54-5
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: WSSRBGROJZJTEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butylthiobut-1-yne 在 过氧十二烷酸 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-t-butylsulphonylbut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜

  摘要：

  通过在140℃下热解ω-（叔丁基亚磺酰基）炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸，在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物；以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸，被区域选择性地加入到辛基-1-炔中，主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯，后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基（或芳基）亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸，甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸，将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中，从而以良好的产率得到链烯基亚砜。

  DOI：

  10.1039/p19810002106
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔基甲烷磺酸酯 、 叔丁基硫醇 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到4-t-butylthiobut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酸分子内和分子间加成到炔烃中合成烯基亚砜

  摘要：

  通过在140℃下热解ω-（叔丁基亚磺酰基）炔烃形成的炔基-ω-亚磺酸，在区域特异性地环化成2-亚甲基硫代环烷烃1-氧化物；以此方式未形成2-亚甲基噻吨-1-氧化物。通过加热二叔丁基亚砜而获得的2-甲基丙烷-2-磺酸，被区域选择性地加入到辛基-1-炔中，主要生成2-叔丁基亚磺酰基辛基-1-烯，后者本身会热分解为二辛烯基亚砜的混合物。通过链烷磺酸-二烷基硫的相互转化。通过1-氰基-2-烷基（或芳基）亚磺酰基乙烷的热分解可方便地生成苯甲磺酸，甲磺酸和乙氧基羰基甲磺酸，将它们在分子间加成至选择性地生成未活化和活化的炔烃中，从而以良好的产率得到链烯基亚砜。

  DOI：

  10.1039/p19810002106

文献信息

• Synthesis of New Functionally Substituted 9-Azabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by Cobalt(I)-Catalyzed [6π + 2π]-Cycloaddition of N-Carbocholesteroxyazepine to Alkynes
  作者：Gulnara N. Kadikova、Vladimir A. D’yakonov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.3390/molecules26102932

  日期：——

  alkynes and 1,4-butynediol was performed for the first time under the action of the Co(acac)2(dppe)/Zn/ZnI2 three-component catalytic system. The reaction gave previously undescribed but promising 9-azabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes (in 79–95% yields), covalently bound to a natural metabolite, cholesterol. The structure of the synthesized azabicycles was confirmed by analysis of one- and two-dimensional

  首次在Co(acac) 2 (dppe)/Zn/ZnI 2三组分作用下催化N-碳胆甾醇氮杂卓与功能取代末端炔烃和1,4-丁炔二醇的[6π + 2π]-环加成反应催化系统。该反应产生了先前未描述但有前途的 9-氮杂双环[4.2.1]nona-2,4,7-三烯（产率 79-95%），与天然代谢物胆固醇共价结合。通过一维和二维（ 1 H、 13 C、DEPT 13 C、COSY、NOESY、HSQC、HMBC）NMR 谱分析证实了合成的氮杂双环的结构。
• Regioselectivity in the addition of alkanethiols to vinylacetylene in superbasic media of alkali-metal hydroxides in dimethyl sulfoxide
  作者：S. V. Amosova、G. K. Musorin、B. A. Trofimov、V. V. Keiko

  DOI：10.1007/bf00953038

  日期：1985.12
• BELL, B. R.;COTTAM, P. D.;DAVIES, J.;JONES, D. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 2106-2115
  作者：BELL, B. R.、COTTAM, P. D.、DAVIES, J.、JONES, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• AMOSOVA, S. V.;MUSORIN, G. K.;TROFIMOV, B. A.;KEJKO, V. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 12, 2800-2803
  作者：AMOSOVA, S. V.、MUSORIN, G. K.、TROFIMOV, B. A.、KEJKO, V. V.

  DOI：——

  日期：——