tert-butyl((3-methylpent-4-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane | 126616-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((3-methylpent-4-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane
• 英文别名: tert-Butyl-(3-methyl-pent-4-ynyloxy)-diphenyl-silane；Tert-butyl-(3-methylpent-4-ynoxy)-diphenylsilane
• CAS: 126616-52-2
• 化学式: C₂₂H₂₈OSi
• 分子量: 336.549
• InChiKey: HQXGNERTEXCHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((3-methylpent-4-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane 、 (7R,14R)-1-(difluoromethoxy)-11-iodo-6-(methyl-d3)-6,7-dihydro- 7,14-methanobenzo[f]benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,4]diazocin-5(14H)-one 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到(7R,14R)-11-(5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-methylpent-1-yn-1-yl)-1-(difluoromethoxy)-6-(methyl-d₃)-6,7-dihydro-7,14-methanobenzo[f]benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,4]diazocin-5(14H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024129763A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl((3-methylpent-4-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034

文献信息

• A facile one-pot synthesis of homopropargylic alcohols from terminal acetylenes
  作者：Mark R. Burns、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo00054a047

  日期：1993.1
• Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases
  作者：Eric K. Yau、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo00297a034

  日期：1990.5