2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯 | 867065-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 867065-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄S
• mdl: MFCD08445626
• 分子量: 341.431
• InChiKey: VJUXJZFRSYXDIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chloromethylthiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATORY GASTROINTESTINAL DISEASES OR GASTROINTESTINAL CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLE D'OXYMÉTHYLÈNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES INFLAMMATOIRES OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  提供了使用氧甲亚基芳基GPRl 19激动剂，以及可选的DPP IV抑制剂和可选的二甲双胍，用于治疗炎症性胃肠疾病或涉及营养物质和/或液体吸收不良的胃肠疾病。

  公开号：

  WO2018026890A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(4-(叔丁氧基羰基)哌嗪-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES

  摘要：

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2016030443A1

文献信息

• [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144637A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.

  该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐，以及其固体形式，如多型形式，这些形式可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。
• SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180141923A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND HISTONE DEACETYLASE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018237007A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention is directed to a dual inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and histone deacetylase (HDAC), including a core containing a quinazoline moiety or a quinazolin-4(3H)-one moiety, a kinase hinge binding moiety, and a histone deacetylase pharmacophore, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or solvate thereof. The present invention is also directed to a histone deacetylase inhibitor, including a core containing a quinazolin-4(3H)-one moiety and a histone deacetylase pharmacophore.

  本发明涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的双重抑制剂，包括一个含有喹唑啉基团或喹唑啉-4(3H)-酮基团的核心，一个激酶铰链结合基团，和一个组蛋白去乙酰化酶药效团，以及其药用盐、前药或溶剂化物。本发明还涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括一个含有喹唑啉-4(3H)-酮基团和一个组蛋白去乙酰化酶药效团的核心。
• [EN] SMARCA2-VHL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION INTELLIGENTS DE CA2-VHL
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021142247A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药用可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。
• Chemo-selective syntheses of <i>N-t</i>-boc-protected amino ester analogs through Buchwald–Hartwig amination
  作者：Sujit Suwal、Mahmuda Rahman、Gregory O’Brien、Victoire G. Karambizi、Matthew Wrotny、M. Scott Goodman

  DOI：10.1039/d1nj05596h

  日期：——

  The synthesis of N-protected amino esters is achieved via a chemo-selective Buchwald Hartwig cross-coupling reaction using PEPPSI-IPr Pd-catalyst. Nearly two dozen functionally and structurally diverse amino ester molecules are created by individually cross-coupling eight aryl halo esters and three different secondary amines. We observed that product formation is more facile in those heterocyclic esters

  N-保护氨基酯的合成是通过使用 PEPPSI-IPr Pd 催化剂的化学选择性 Buchwald Hartwig 交叉偶联反应实现的。通过分别交叉偶联八种芳基卤代酯和三种不同的仲胺，产生了近两打功能和结构不同的氨基酯分子。我们观察到，在杂芳环中的卤素取代基邻位存在氮的那些杂环酯中，产物的形成更容易。基于这一观察，我们提出了交叉偶联循环中可能的中间步骤，其中杂环中的氮电子孤对可能发挥重要作用，导致更高的反应产率。