ethyl 1-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylate | 702636-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-sulfonyl)piperidine-4-carboxylate；ethyl 1-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 702636-78-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: WYIFKHGCWZIBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-[5-(2-dimethylamino-vinyl)-3-methyl-isoxazole-4-sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid (4-methoxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  新型5取代的3-甲基异恶唑-4-磺酰胺的便捷合成

  摘要：

  从3,5-二甲基异恶唑开始，合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺，然后使其与N-（二甲氧基甲基）-N，N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果，获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430320
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 哌啶 、 氯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 1-[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型5取代的3-甲基异恶唑-4-磺酰胺的便捷合成

  摘要：

  从3,5-二甲基异恶唑开始，合成并表征了许多5-取代的3-甲基异恶唑的新型磺酰胺衍生物。关键步骤包括生成3,5-二甲基异恶唑-4-磺酰胺，然后使其与N-（二甲氧基甲基）-N，N-二甲基胺或各种芳族和杂芳族醛反应。结果，获得了一系列新的异恶唑杂环的芳基/杂芳基-和氨基乙烯基取代的衍生物。讨论了已开发方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430320