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4-amino-N-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1001073-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-N-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
英文别名
2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxypiperidin-4-amine
4-amino-N-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine化学式
CAS
1001073-53-5
化学式
C12H26N2O
mdl
——
分子量
214.351
InChiKey
FZNLXLIAGRMSKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-N-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine丁二酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以49%的产率得到N1,N4-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-propoxypiperidin-4-yl)succinamide
    参考文献:
    名称:
    Sterically hindered amines
    摘要:
    本发明涉及一种公式的中间体,其中R1是线性C1-C7烷基,并且涉及一种制备所述中间体的方法。此外,本发明涉及一种可以通过使用所述中间体制备的公式(A)化合物,以及通过该化合物稳定的有机材料。其中X是公式(A-1)或(A-2)的基团,基团R1彼此独立地是线性C1-C7烷基;Y1是C10-C20烷基;Z1是直链或由硫中断或未中断的C2-C12烷基。
    公开号:
    EP2319832A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-propoxy-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 Raney-cobalt 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以81.8%的产率得到4-amino-N-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHO-SUBSTITUTED ALKOXYAMINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ALCOXYAMINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES PHOSPHO
    摘要:
    该发明涉及一类所谓的受空间位阻影响的胺化合物(HALS),这些化合物被磷基取代。该发明还涉及阻燃组合物,其中这些化合物被添加到聚合物基质中。
    公开号:
    WO2011086114A1
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文献信息

  • Process for the preparation of sterically hindered nitroxyl ethers
    申请人:Basbas Abdel-Ilah
    公开号:US20110160453A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention relates to a novel process for the preparation of specific sterically hindered nitroxyl ethers from their corresponding sterically hindered nitroxyl radicals by reacting it with an aldehyde and a hydroperoxide. This nitroxyl ether formation may be carried out from different starting nitroxyl radicals, which are subsequently further reacted to the desired compounds. The compounds prepared by this process are effective as stabilizers for polymers against harmful effects of light, oxygen and/or heat and as flame-retardants for polymers.
    本发明涉及一种从其相应的立体位阻型亚硝基自由基通过与醛和过氧化氢反应制备特定立体位阻型亚硝基醚的新工艺。此亚硝基醚的形成可以从不同的起始亚硝基自由基中进行,并随后进一步反应以得到所需的化合物。通过此工艺制备的化合物可用作聚合物稳定剂,以防止聚合物受到光、氧和/或热的有害影响,并可用作聚合物的阻燃剂。
  • SYMMETRIC AZO COMPOUNDS IN FLAME RETARDANT COMPOSITIONS
    申请人:Roth Michael
    公开号:US20100144935A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The invention, relates to azo-compounds of formula (I), wherein >N—O—R substituted 2,2,6,6,-tetraalkyl-piperidyl groups are present. These azo-compounds have excellent flame retardant properties, either if applied alone, or combined with other compounds, having flame retardant properties.
    本发明涉及式(I)的偶氮化合物,其中存在被取代的2,2,6,6-四烷基哌啶基团的N-O-R。这些偶氮化合物具有优异的阻燃性能,无论是单独应用还是与其他具有阻燃性能的化合物结合使用。
  • Symmetric azo compounds in flame retardant compositions
    申请人:BASF SE
    公开号:US08247479B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    The invention, relates to azo-compounds of formula (I), wherein >N—O—R substituted 2,2,6,6-tetraalkyl-piperidyl groups are present. These azo-compounds have excellent flame retardant properties, either if applied alone, or combined with other compounds, having flame retardant properties.
    本发明涉及式(I)的偶氮化合物,其中存在> N-O-R取代的2,2,6,6-四烷基哌啶基团。这些偶氮化合物具有优异的阻燃性能,无论是单独应用还是与其他具有阻燃性能的化合物结合使用。
  • 5H-Furan-2-one Derivatives for Stabilization of Organic Material
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140058021A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R′ 2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-O—Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.
    该组合物包括a)易于氧化、热降解或光降解的有机物;以及b)式I(式I)(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9和R10彼此独立,可以是氢、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素;n为1、2、3或4;当n为1时,A为—C(=0)-OR′1、—C(=0)-N(R′2)(R′3)、—CN、苯基,未取代或取代一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素,—H或—S02-苯基;当n为2时,A为—C(=0)-O—Z1—O—C(=0)-、—C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)-或哌嗪-N,N′-双羰基。
  • 5H-furan-2-one derivatives stabilization of organic material
    申请人:BASF SE
    公开号:US10113052B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently from each other H, C1-C8-alkyl, C4-C8-cycloalkyl, phenyl, C1-C4-alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′1, —C(=0)-N(R′2)(R′3), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C1-C8-alkyl, C4-C8-alkoxy, C5-C7-cycloalkyl or halogen, —H or —S02-phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-0-Z1—O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.
    一种组合物,它包括 a) 易于氧化、热或光诱导降解的有机材料;和 b) 式 I 的化合物 (式 I) 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 相互独立地为 H、C1-C8-烷基、C4-C8-环烷基、苯基、C1-C4-烷氧基或卤素;n 为 1、2、3 或 4;当 n 为 1 时,A 为-C(=0)-OR′1、-C(=0)-N(R′2)(R′3)、-CN、未取代或被一个或多个 C1-C8-烷基、C4-C8-烷氧基、C5-C7-环烷基或卤素取代的苯基、-H 或-S02-苯基;当 n 为 2 时,A 为-C(=0)-0-Z1-O-C(=0)-、-C(=0)-N(R″1)-Z2-N(R″2)-C(=0)-或哌嗪-N,N′-二羰基。
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同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺