(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 3-[butyl(methyl)amino]propanoate | 1447665-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 3-[butyl(methyl)amino]propanoate
• 英文别名: (2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 3-[butyl(methyl)amino]propanoate
• CAS: 1447665-81-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: IWRJWWNOUCFHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acrylic acid 2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 、 甲基丁胺 反应 1.0h， 以80%的产率得到(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 3-[butyl(methyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael与碳酸甘油丙酯的氨解反应

  摘要：

  氮杂迈克尔 加成反应 代表了最强大的碳形成方法之一–氮有机合成中的化学键。多亏了快速添加胺 在 乙烯碳酸甘油酯丙烯酸酯的位点允许氮杂-迈克尔反应首先发生。已经研究了重要的方法来监测苯甲酸酯的加成反应。胺在碳酸甘油酯丙烯酸酯上。新的五元环状碳酸甘油酯（5CGC）和羟基氨基甲酸酯 异构体是在 溶剂 自由的反应条件，较短的反应时间，并且无需使用昂贵的试剂 催化剂。这些新分子，富含酯 和 胺 功能，为合成生物基聚羟基氨基甲酸酯提供了新颖且对环境更友好的合成子，而无需使用 光气 或异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3gc37054b

文献信息

• Procédé de synthèse d'un composé poly-hydroxy-uréthane glycérilique et composé poly-hydroxy-uréthane glycérilique
  申请人：Organisation Nationale Interprofessionnelle des Graines et Fruits Oleagineux (O.N.I.D.O.L.)

  公开号：EP2669314B1

  公开（公告）日：2014-11-19