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N-Methyl-N-n-butyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
N-Methyl-N-n-butyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol | 101321-59-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-N-n-butyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
英文别名
N-butyl-N-methyl-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
CAS
101321-59-9
化学式
C
11
H
14
N
4
O
3
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
HCGDIEAHXCBRGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
99.0-100.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
403.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
88
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:a6576c4be41fb9865607902c67c8e8e9
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑
NBD chloride
10199-89-0
C
6
H
2
ClN
3
O
3
199.553
反应信息
作为产物:
描述:
甲基丁胺
、
4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑
以
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到N-Methyl-N-n-butyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
参考文献:
名称:
Heberer, H.; Kersting, H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 487 - 504
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HEBERER, H.;KERSTING, H.;MATSCHINER, H., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 3, 487-504
作者:
HEBERER, H.、KERSTING, H.、MATSCHINER, H.
DOI:
——
日期:
——
Heberer, H.; Kersting, H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 487 - 504
作者:
Heberer, H.、Kersting, H.、Matschiner, H.
DOI:
——
日期:
——
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