2,4-diphenylnaphthalen-1-ol | 16462-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-diphenylnaphthalen-1-ol
• CAS: 16462-05-8
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: NTHXZWACAVHOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1a,6a-Diphenyl-1a,6a-dihydro-1H-cyclopropa[a]inden-6-one 生成 2,4-diphenylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Eistert,B.; Mennicke,W., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 11, p. 3495 - 3510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Terminal Acetylenic Iminium Salts – Synthesis and Reactivity
  作者：Michael Keim、Philipp Kratzer、Helena Derksen、Dajana Isakov、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/ejoc.201801511

  日期：2019.1.31

  Simple structures – high reactivity: various types of terminal acetylenic iminium triflate salts have been prepared and isolated. First reactivity studies show that they are more than just synthetic equivalents of acetylenic ketones or aldehydes. They are exceedingly reactive dienophiles in Diels‐Alder reactions, undergo smooth conjugate addition with X‐H nucleophiles and can lead to unexpected products

  结构简单–反应活性高：已制备并分离出各种类型的末端乙炔亚磺酸三氟甲磺酸盐。最初的反应性研究表明，它们不仅仅是炔酮或醛的合成等效物。它们在Diels-Alder反应中具有极强的反应性亲双烯体，与X-H亲核体进行平滑的共轭加成反应，并可能导致意外的产物。
• Competitive Dienone-Phenol Type Rearrangements for the RegioselectivePreparation of 2,4-Disubstituted-Naphth-1-ols
  作者：Jeffrey A. Dodge、A.Richard Chamberlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80619-x

  日期：1988.1

  The regioselective preparation of 2,4-substituted-naphth-1-ols via a variant of the dienone-phenol rearrangement is described.

  描述了通过二烯酮-苯酚重排的变体的2,4-取代的萘-1-醇的区域选择性制备。
• Iron‐Promoted Domino Dehydrogenative Annulation of Deoxybenzoins and Alkynes Leading to β‐Aryl‐α‐Naphthols
  作者：Xue‐Qing Zhu、Rui‐Li Guo、Xing‐Long Zhang、Ya‐Ru Gao、Qiong Jia、Yong‐Qiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.202000625

  日期：2020.8.4

  A strategy for synthesis of β‐aryl‐α‐naphthols has been established through an iron‐promoted domino C(sp 3)−H/C(sp )−H and C(sp 2)−H/C(sp )−H dehydrogenative coupling of deoxybenzoins and alkynes. The synthesis uses inexpensive materials with a broad substrate scope and features simple operations with excellent regioselectivity. This study provides an alternative access to various β‐aryl‐α‐naphthols

  通过铁促进的多米诺骨牌C（sp 3）-H / C（sp）-H和C（sp 2）-H / C（sp）-H建立了合成β-芳基-α-萘酚的策略。脱氧苯偶姻和炔烃的脱氢偶联。该合成使用廉价的材料，具有广泛的底物范围，并且具有操作简便，区域选择性高的特点。这项研究为各种β-芳基-α-萘酚提供了替代途径，合成方案应在医学，材料科学和相关领域具有潜在的应用。
• 一种β-芳基-α-萘酚类化合物的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN111704531B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种β‑芳基‑α‑萘酚类化合物的合成方法,其以简单易得的脱氧苯偶姻类化合物和炔烃类化合物为原料，一步合成β‑芳基‑α‑萘酚类化合物。本发明方法实现了通过多米诺脱氢环化构建芳环，简洁高效制得β‑芳基‑α‑萘酚类化合物，其与传统的合成方法相比所使用的原料廉价，操作简单，环境友好，产率高，底物适应范围更广，完全的区域选择性，原子利用率高。