2-(4-氟苄基)丙二酸 | 78573-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-氟苄基)丙二酸
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)malonic acid
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 78573-76-9
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• 分子量: 212.177
• InChiKey: HRPSEODMBMFQQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苄基)丙二酸 在 3-(4-氟苯基)丙酸 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,

  摘要：

  公式为##STR1##的苯基氧丙基和苯氧丙基取代的环氧丙酸，其中R1表示氢原子（-H），卤素原子，低碳基，低烷氧基，硝基或三氟甲基基团，R2具有R1的一种含义，R3表示氢原子（-H）或低碳基，Y表示- O-（CH2）m-，m表示O或1至4的整数，n表示2至8的整数，但m和n的和是2至8的整数，酸盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降血糖作用。描述了制备新化合物和制备所需中间产物的过程。

  公开号：

  US04337267A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluorobenzyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-氟苄基)丙二酸
  参考文献：
  名称：

  RORyt의 이차 알코올 퀴놀리닐 조절제

  摘要：

  本发明涉及包含化学式I的化合物：在上述化学式I中，R，R，R，R，R，R，R，R和R如本说明书所定义。本发明还涉及治疗或改善类风湿性关节炎或银屑病综合征、障碍或疾病的方法。本发明还涉及通过给予至少一种上述化合物的治疗有效剂量来调节哺乳动物中RORγt的活性的方法。

  公开号：

  KR20160068948A

文献信息

• Copper-Catalyzed Carboxylation of Hydroborated Disubstituted Alkenes and Terminal Alkynes with Cesium Fluoride
  作者：Martin Juhl、Simon L. R. Laursen、Yuxing Huang、Dennis U. Nielsen、Kim Daasbjerg、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acscatal.6b03571

  日期：2017.2.3

  A protocol for the hydrocarboxylation of disubstituted alkenes and terminal alkynes providing access to different secondary carboxylic acids and malonic acid derivatives has been developed. This methodology relies on an initial hydroboration using 9-BBN followed by carboxylation with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst and the additive, cesium fluoride. Different cyclohexene, styrene

  已经开发了用于双取代的烯烃和末端炔烃的加氢羧化的方案，其提供了获得不同的仲羧酸和丙二酸衍生物的途径。该方法依赖于首先使用9-BBN进行硼氢化，然后在铜催化剂和添加剂氟化铯的存在下用二氧化碳进行羧化。可以利用不同的环己烯，苯乙烯和二苯乙烯衍生物，并且炔可以良好的产率转化为它们相应的二羧酸。最后，使用开发的方法将六种不同的萜类化合物羧化。
• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150105366A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Mesoionic Pyrido[1,2-α]pyrimidinone Derivatives Containing a Neonicotinoid Moiety
  作者：Jianke Pan、Lu Yu、Dengyue Liu、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules23051217

  日期：——

  Mesoionic pyrido[1,2-α]pyrimidinone derivatives containing a neonicotinoid moiety were designed, synthesized, and evaluated for their insecticidal activity. Some of the title compounds showed remarkable insecticidal properties against Aphis craccivora. Compound I13 exhibited satisfactory insecticidal activity against A. craccivora. Meanwhile, label-free proteomics analysis of compound I13 treatment

  设计，合成并评价了含有新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物。一些标题化合物显示出对蚜虫的显着杀虫特性。化合物I13表现出令人满意的对Craccivora的杀虫活性。同时，对化合物I13处理的无标记蛋白质组学分析共鉴定出821种蛋白质。其中35种蛋白质被上调，而108种蛋白质被下调。这些蛋白质的差异表达反映了细胞结构和代谢的变化。
• Identification and structure activity relationships of quinoline tertiary alcohol modulators of RORγt
  作者：David A. Kummer、Maxwell D. Cummings、Marta Abad、Joseph Barbay、Glenda Castro、Ronald Wolin、Kevin D. Kreutter、Umar Maharoof、Cynthia Milligan、Rachel Nishimura、Joan Pierce、Celine Schalk-Hihi、John Spurlino、Maud Urbanski、Hariharan Venkatesan、Aihua Wang、Craig Woods、Xiaohua Xue、James P. Edwards、Anne M. Fourie、Kristi Leonard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.044

  日期：2017.5

  A high-throughput screen of the ligand binding domain of the nuclear receptor retinoic acid-related orphan receptor gamma t (RORγt) employing a thermal shift assay yielded a quinoline tertiary alcohol hit. Optimization of the 2-, 3- and 4-positions of the quinoline core using structure-activity relationships and structure-based drug design methods led to the discovery of a series of modulators with

  使用热移分析对核受体视黄酸相关的孤儿受体γt（RORγt）的配体结合结构域进行高通量筛选，得到了喹啉叔醇。利用结构-活性关系和基于结构的药物设计方法优化喹啉核心的2位，3位和4位，导致发现了一系列具有改善的RORγt抑制能力和反向激动特性的调节剂。