methyl 4-methylpentanimidoate hydrochloride | 135528-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methylpentanimidoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-methylvalerylimidate；4-Methyl-pentan-imidomethylester；Isocapronimidsaeure-methylester；Methyl4-methylpentanimidate；methyl 4-methylpentanimidate
• CAS: 135528-70-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: XVEGGFMKTJAMFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methylpentanimidoate hydrochloride 生成 2-氨基-4-甲基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF AMINES. VI. SYNTHESIS OF α-AMINO KETONES AND ACIDS FROM IMINO DERIVATIVES^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01501a071
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-甲基戊腈 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 4-methylpentanimidoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20090253679A1

文献信息

• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7
  申请人：Leroy Vincent

  公开号：US20090253679A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• Novel substituted alkyl piperidines and their use as inhibitors of cholesterol synthesis
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0420116A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  The present invention relates to a group of compounds which are novel substituted alkyl piperidines and which are useful in the treatment of fungal infections through the inhibition of cholesterol synthesis in mammals.

  本发明涉及一组化合物，它们是新型取代的烷基哌啶类化合物，可通过抑制哺乳动物体内胆固醇的合成来治疗真菌感染。
• Novel substituted piperidines and their use as inhibitors of cholesterol synthesis
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0468457B1

  公开（公告）日：1996-03-06
• US5217979A
  申请人：——

  公开号：US5217979A

  公开（公告）日：1993-06-08
• REACTIONS OF AMINES. VI. SYNTHESIS OF α-AMINO KETONES AND ACIDS FROM IMINO DERIVATIVES^1,2
  作者：Henry E. Baumgarten、Jerald E. Dirks、James M. Petersen、Donald C. Wolf

  DOI：10.1021/ja01501a071

  日期：1960.8