5-chloro-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzo[b]thiophen-3-yl acetate | 1353047-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-chloro-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzo[b]thiophen-3-yl acetate
• 英文别名: [5-Chloro-2-(piperidine-1-carbonyl)-1-benzothiophen-3-yl] acetate；[5-chloro-2-(piperidine-1-carbonyl)-1-benzothiophen-3-yl] acetate
• CAS: 1353047-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 337.827
• InChiKey: VKDQLWCPFXXDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 在 sodium periodate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloro-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzo[b]thiophen-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  从2-乙基硫烷基苯甲酸酯合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺

  摘要：

  使用间断的N，N-二烷基-3-（2）的Pummerer反应从2-乙基硫基苯甲酸酯分三步开发了一种方便的合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的方法-乙基亚磺酰基苯基）-3-氧代丙酰胺。因此，处理这些亚磺酰胺是通过使2-乙基硫烷基苯甲酸酯与N，N-二烷基乙酰胺的烯醇锂反应，然后将所得的N，N-二烷基-3-（2-乙基硫烷基苯基）-3-氧代丙烷酰胺氧化而制备的。 100°C下的偏高碘酸盐和乙酸酐导致所需苯并[ b]的形成]噻吩。 3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺-2-乙基硫烷基苯甲酸酯-Pummerer反应中断-亚砜-乙酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260220

文献信息

• Concise Synthesis of 3-Acetoxy-N,N-dialkylbenzo[b]thiophene-2-carboxamides from 2-Ethylsulfanylbenzoates
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuuki Kanbe、Mai Horiuchi

  DOI：10.1055/s-0030-1260220

  日期：2011.11

  developed in three steps from 2-ethylsulfanylbenzoates using an interrupted Pummerer reaction of N,N-dialkyl-3-(2-ethylsulfinylphenyl)-3-oxo­propanamides. Thus, treatment of these sulfinyl amides, prepared by the reaction of 2-ethylsulfanylbenzoates with lithium enolates of N,N-dialkylacetamides followed by oxidation of the resulting N,N-dialkyl-3-(2-ethylsulfanylphenyl)-3-oxopropanamides with sodium

  使用间断的N，N-二烷基-3-（2）的Pummerer反应从2-乙基硫基苯甲酸酯分三步开发了一种方便的合成3-乙酰氧基-N，N-二烷基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺的方法-乙基亚磺酰基苯基）-3-氧代丙酰胺。因此，处理这些亚磺酰胺是通过使2-乙基硫烷基苯甲酸酯与N，N-二烷基乙酰胺的烯醇锂反应，然后将所得的N，N-二烷基-3-（2-乙基硫烷基苯基）-3-氧代丙烷酰胺氧化而制备的。 100°C下的偏高碘酸盐和乙酸酐导致所需苯并[ b]的形成]噻吩。 3-乙酰氧基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺-2-乙基硫烷基苯甲酸酯-Pummerer反应中断-亚砜-乙酸酐