Trihexyl-german | 29823-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: Trihexyl-german
• 英文别名: Trihexylgermane
• CAS: 29823-31-2
• 化学式: C₁₈H₄₀Ge
• 分子量: 329.106
• InChiKey: KGJKTAFICBSUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trihexyl-german 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 n-Hex₃GeGePh₃
  参考文献：
  名称：

  Digermanes中的取代基效应：电化学，理论和结构研究

  摘要：

  所述digermanes - [R 3 GeGePh 3（R 3 =卜我3，六角Ñ 3，（C 18 H ^ 37）3，或卜吨我2）使用所述hydrogermolysis反应合成和Bu的X射线晶体结构我3 GeGePh 3和卜吨我2 GeGePh 3进行了测定。异丁基取代的乙锗烷包含具有2.4410（5）和2.4409（5）的Ge-Ge结合的距离的单元电池的两个独立分子和Bu吨我2 GeGePh3的Ge–Ge键距为2.4255（3）Å。这四个Digermanes和四个附加Digermanes R 3 GeGePh 3（R 3 = Me 3，Bu n 3，Bu s 3或PhMe 2通过循环伏安法，差动脉冲伏安法和线性扫描伏安法表征），以确定变化的取代基图案对这些系统的氧化电势的影响。与具有较少的感应供电的取代基的那些相比，具有更多的感应供电的取代基的Digermanes表现出更多的负氧化电势。

  DOI：

  10.1021/om400132z
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 Trihexyl-german
  参考文献：
  名称：

  Notes - Some Compounds in the Tri- n-hexylgermane Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a611

文献信息

• Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes
  作者：Joji Ohshita、Yutaka Toyoshima、Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1246/cl.2001.886

  日期：2001.9

  Treatment of hydrogermanes, R4−nGeHn (R = Hex, Et, Ph, n = 1–3), with 2 equiv of CuCl2 in ether at room temperature or in toluene under reflux led to selective replacement of an H–Ge bond with a Cl–Ge bond, giving the corresponding chlorohydrogermanes, R4−nGeHn−1Cl, selectively.

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。
• PdCl2 and NiCl2-catalyzed hydrogen–halogen exchange for the convenient preparation of bromo- and iodosilanes and germanes
  作者：Arihiro Iwata、Yutaka Toyoshima、Tsuyoshi Hayashida、Takahiko Ochi、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02147-2

  日期：2003.2

  Bromination and iodination of hydrosilanes and germanes were studied. Treatment of hydrosilanes with an excess of ethyl, propyl, or allyl bromide in the presence of a catalytic amount of PdCl2 or NiCl2 gave bromosilanes in good to high yield by hydrogen–halogen exchange. By using methyl, propyl, or allyl iodide as the iodine source, similar iodination of hydrosilanes was readily performed. Halogenation

  研究了氢硅烷和锗烷的溴化和碘化。在催化量的PdCl 2或NiCl 2存在下，用过量的乙基，丙基或烯丙基溴处理氢硅烷，可通过氢-卤素交换以高至高收率得到溴硅烷。通过使用甲基，丙基或烯丙基碘作为碘源，可以容易地进行氢化硅烷的类似碘化。水锗烷的卤化也通过类似的处理进行。
• Synthesis and Characterization of the First Niobocene Germyl Complexes and Reactivity of Triphenylsilyl-, Triphenylgermyl-, and Triphenylstannylniobocene Derivatives. X-ray Molecular Structures of d⁰ Nb(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂(H)₂(EPh₃) (E = Ge, Sn)
  作者：A. Antiñolo、F. Carrillo-Hermosilla、A. Castel、M. Fajardo、J. Fernández-Baeza、M. Lanfranchi、A. Otero、M. A. Pellinghelli、G. Rima、J. Satgé、E. Villaseñor

  DOI：10.1021/om971001b

  日期：1998.4.1

  Nb(η5-C5H4SiMe3)2(H)2(ER3), E = Si (12), Ge (2), Sn (11), were carried out. 12 reacts with H2 to give 1, but 2 and 11 were unreactive toward this reagent. Furthermore, a similar behavior was observed with CO and CN(2,6-Me2C6H3). Thus, 12 reacts with these reagents to give rise, after elimination of HSiPh3, to Nb(η5-C5H4SiMe3)2(H)(CO) and Nb(η5-C5H4SiMe3)2(H)(CN(2,6-Me2C6H3)), respectively, while 2 and 11 do

  铌的热处理（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2（H）3（1）与适当的有机锗氢化物（HGeR 3）和HSnPh 3给出了相应的niobocene甲锗烷基铝氢化物的Nb（η 5 -C 5 H ^ 4 SiMe 3）2（H）2（GeR 3），GeR 3 GePh 3（2），GePh 2 H（3），GeEt 3（4），Ge（C 6ħ 13）3（5），葛我难道3（我AM = CH 2 CH 2 CH（CH 3）2）（6），锗（C 6 H ^ 13）2 Cl（上7），葛我难道2 Cl（上8），锗（C 6 H ^ 13）2 H（9），葛我上午2 H（10），和Nb（η 5 -C 5 H ^ 4SiMe 3）2（H）2（SnPh 3）（11）的产率很高。光谱数据表明其中两个可能的结构异构体中仅一个存在，其中胚芽基或苯乙烯基在对称结构的赤道平面内。所述系列的Nb（η反应性研究5 -C 5 H ^ 4森达3）2（H）2（ER
• Reactivity of dianionic hexacoordinate germanium complexes toward organometallic reagents. A new route to organogermanes
  作者：G. Cerveau、C. Chuit、R. J. P. Corriu、C. Reye

  DOI：10.1021/om00051a049

  日期：1991.5

  Lithium and potassium tris(benzene-1,2-diolato)germanates (2a and 2b, respectively) and potassium tris(butane-2,3-diolato)germanate (3) are easily prepared from GeO2 in quantitative yields. They are very reactive toward organometallic reagents, the reactivity depending on the ligands on the germanium. Complexes 2 react with an excess of Grignard reagent to give the corresponding tetraorganogermanes R4Ge while the less reactive complex 3 leads to the functional triorganogermanes R3GeX. Tetraorganogermanes can also be prepared from complex 2b by reaction with organic bromides in the presence of Mg (Barbier reaction). The influence of Cp2TiCl2 and MgBr2 on the reactivity of Grignard reagents with these complexes was also investigated: in both cases formation of triorganogermanes was favored.
• CERVEAU, G.;CHUIT, C.;CORRIU, R. J. P.;REYE, C., ORGANOMETALLICS, 10,(1991) N, C. 1510-1515
  作者：CERVEAU, G.、CHUIT, C.、CORRIU, R. J. P.、REYE, C.

  DOI：——

  日期：——