摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-piperidin-4-ol | 849106-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-piperidin-4-ol
英文别名
4-(4-chloro-3-nitrophenyl)piperidin-4-ol
4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-piperidin-4-ol化学式
CAS
849106-40-7
化学式
C11H13ClN2O3
mdl
——
分子量
256.689
InChiKey
VNFXFJZAEULDIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-piperidin-4-ol2-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-propan-2-ol2,6-二甲基吡啶 、 potassium iodide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以30%的产率得到4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-1-{3-[7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-11H-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]-propyl}-piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量: 或其生理上可接受的盐。
    公开号:
    US20160031908A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶硝酸 作用下, 反应 0.08h, 以18%的产率得到4-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量: 或其生理上可接受的盐。
    公开号:
    US20160031908A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
    申请人:Luly R. Jay
    公开号:US20050070549A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式(1)表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
  • CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Luly Jay R.
    公开号:US20090281081A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物,该化合物表示为:或其生理上可接受的盐。
  • Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
    申请人:Luly R. Jay
    公开号:US20070060592A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物,所述化合物的表示式为:或其生理上可接受的盐。
  • US7271176B2
    申请人:——
    公开号:US7271176B2
    公开(公告)日:2007-09-18
  • US7541365B2
    申请人:——
    公开号:US7541365B2
    公开(公告)日:2009-06-02
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺