(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyhept-6-enoate | 366818-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyhept-6-enoate
• CAS: 366818-95-3
• 化学式: C₂₅H₄₆N₂O₃
• 分子量: 422.652
• InChiKey: YNPLDCFJMKXDOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyhept-6-enoate 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxymethyl]cyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-己烯基从硝酰基自由基加成到 4-戊烯基烯酮和来自丙烯酰基反应的环化

  摘要：

  光化学沃尔夫重排用于形成 5-取代-4-戊烯基烯酮 1a??1d (RCH=CHCH2XCH2CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = CH2; 1c R = c- Pr, X = CH2; 1d R = H, X = O), 其中...

  DOI：

  10.1139/v03-076
• 作为产物：
  描述：

  5-己酰氯 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 33.02h， 生成 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  硝基与4-戊烯基和环丙基烯酮的反应：通往5-己烯基和环丙基甲基的新途径。

  摘要：

  4-戊烯基酮4a和9以及环丙基烯酮3a，13、14（RCH = C = O）是通过光化学Wolff重排生成的，并且在室温下在烃类溶剂中被IR观察为相对长寿的物种。这些烯酮与硝基氧基四甲基哌啶基氧基（TEMPO，TO *）和四甲基异吲哚啉-2-氧基（TMIO，IO *）的反应形成羧基取代的5-己烯基和环丙基甲基，它们被第二个硝基氧基所俘获或进行重排通过诱捕。4a与TEMPO的反应速率常数与n-BuCH = C = O（1b）相似，而3a的反应速率高4.3倍，表明初始自由基的环丙基稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo0102922

文献信息

• Cyclization of 5-hexenyl radicals from nitroxyl radical additions to 4-pentenylketenes and from the acyloin reaction
  作者：Huda Henry-Riyad、Thomas T Tidwell

  DOI：10.1139/v03-076

  日期：2003.6.1

  Photochemical Wolff rearrangements were used to form 5-substituted-4-pentenylketenes 1a–1d (RCH=CHCH2XCH2CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = CH2; 1c R = c-Pr, X = CH2; 1d R = H, X = O), which...

  光化学沃尔夫重排用于形成 5-取代-4-戊烯基烯酮 1a??1d (RCH=CHCH2XCH2CH=C=O: 1a R = H, X = CH2; 1b R = Ph, X = CH2; 1c R = c- Pr, X = CH2; 1d R = H, X = O), 其中...
• Nitroxyl Radical Reactions with 4-Pentenyl- and Cyclopropylketenes:  New Routes to 5-Hexenyl- and Cyclopropylmethyl Radicals
  作者：Annette D. Allen、Michael F. Fenwick、Huda Henry-Riyad、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/jo0102922

  日期：2001.8.1

  in hydrocarbon solvents. The reactions of these ketenes with the nitroxyl radicals tetramethylpiperidinyloxyl (TEMPO, TO*) and tetramethylisoindoline-2-oxyl (TMIO, IO*) form carboxy substituted 5-hexenyl and cyclopropylmethyl radicals which are either trapped by a second nitroxyl radical or undergo rearrangements followed by trapping. The rate constant of the reaction of 4a with TEMPO was similar to

  4-戊烯基酮4a和9以及环丙基烯酮3a，13、14（RCH = C = O）是通过光化学Wolff重排生成的，并且在室温下在烃类溶剂中被IR观察为相对长寿的物种。这些烯酮与硝基氧基四甲基哌啶基氧基（TEMPO，TO *）和四甲基异吲哚啉-2-氧基（TMIO，IO *）的反应形成羧基取代的5-己烯基和环丙基甲基，它们被第二个硝基氧基所俘获或进行重排通过诱捕。4a与TEMPO的反应速率常数与n-BuCH = C = O（1b）相似，而3a的反应速率高4.3倍，表明初始自由基的环丙基稳定性。