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1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] | 1000921-50-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
英文别名
Spiro-I;1'-(4-Iodobenzyl)spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine];1'-[(4-iodophenyl)methyl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]
CAS
1000921-50-5
化学式
C
19
H
20
INO
mdl
——
分子量
405.278
InChiKey
GAOKDTMBKQJYED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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12.5
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0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶]
3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]
38309-60-3
C
12
H
15
NO
189.257
反应信息
作为反应物:
描述:
1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
、
六正丁基二锡
在
四(三苯基膦)钯
、
三乙胺
作用下, 反应 6.0h, 以87%的产率得到1'-(4-(tributylstannyl)benzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
参考文献:
名称:
Synthesis and biological evaluation of a radioiodinated spiropiperidine ligand as a potential σ1 receptor imaging agent
摘要:
我们报道了1′-(4-[125I]碘苄基)-3H-螺[异苯并呋喃-1,4′-哌啶]([125I]Spiro-I)作为潜在的单光子发射计算机断层显像(SPECT)示踪剂用于σ1受体成像的合成与评估。[125I]Spiro-I通过碘代脱锡化反应以55-65%的放射化学产率制备,放射化学纯度>99%。在受体结合研究中,Spiro-I显示出对σ1受体的低纳摩尔亲和力(σ1: Ki=2.75±0.12 nM; σ2: Ki=340 nM)和高亚型选择性(σ2/σ1=124)。在小鼠体内的生物分布显示,已知含有σ1受体的器官,包括肺、肾、心、脾和脑,放射活性浓度相对较高。在注射[125I]Spiro-I前5分钟给予氟哌啶醇显著降低了上述器官的放射活性浓度。这些发现表明,[125I]Spiro-I在体内对σ1受体的结合是特异性的。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.1777
作为产物:
描述:
3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶]
、
4-碘苄基溴
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 8.0h, 以30%的产率得到1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
参考文献:
名称:
Synthesis and biological evaluation of a radioiodinated spiropiperidine ligand as a potential σ1 receptor imaging agent
摘要:
我们报道了1′-(4-[125I]碘苄基)-3H-螺[异苯并呋喃-1,4′-哌啶]([125I]Spiro-I)作为潜在的单光子发射计算机断层显像(SPECT)示踪剂用于σ1受体成像的合成与评估。[125I]Spiro-I通过碘代脱锡化反应以55-65%的放射化学产率制备,放射化学纯度>99%。在受体结合研究中,Spiro-I显示出对σ1受体的低纳摩尔亲和力(σ1: Ki=2.75±0.12 nM; σ2: Ki=340 nM)和高亚型选择性(σ2/σ1=124)。在小鼠体内的生物分布显示,已知含有σ1受体的器官,包括肺、肾、心、脾和脑,放射活性浓度相对较高。在注射[125I]Spiro-I前5分钟给予氟哌啶醇显著降低了上述器官的放射活性浓度。这些发现表明,[125I]Spiro-I在体内对σ1受体的结合是特异性的。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.1777
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