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1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine] | 1000921-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
英文别名
Spiro-I;1'-(4-Iodobenzyl)spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine];1'-[(4-iodophenyl)methyl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]
1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]化学式
CAS
1000921-50-5
化学式
C19H20INO
mdl
——
分子量
405.278
InChiKey
GAOKDTMBKQJYED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]六正丁基二锡四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 反应 6.0h, 以87%的产率得到1'-(4-(tributylstannyl)benzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of a radioiodinated spiropiperidine ligand as a potential σ1 receptor imaging agent
    摘要:
    我们报道了1′-(4-[125I]碘苄基)-3H-螺[异苯并呋喃-1,4′-哌啶]([125I]Spiro-I)作为潜在的单光子发射计算机断层显像(SPECT)示踪剂用于σ1受体成像的合成与评估。[125I]Spiro-I通过碘代脱锡化反应以55-65%的放射化学产率制备,放射化学纯度>99%。在受体结合研究中,Spiro-I显示出对σ1受体的低纳摩尔亲和力(σ1: Ki=2.75±0.12 nM; σ2: Ki=340 nM)和高亚型选择性(σ2/σ1=124)。在小鼠体内的生物分布显示,已知含有σ1受体的器官,包括肺、肾、心、脾和脑,放射活性浓度相对较高。在注射[125I]Spiro-I前5分钟给予氟哌啶醇显著降低了上述器官的放射活性浓度。这些发现表明,[125I]Spiro-I在体内对σ1受体的结合是特异性的。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1777
  • 作为产物:
    描述:
    3H-螺[2-苯并呋喃-1,4'-哌啶]4-碘苄基溴potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以30%的产率得到1'-(4-iodobenzyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidine]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of a radioiodinated spiropiperidine ligand as a potential σ1 receptor imaging agent
    摘要:
    我们报道了1′-(4-[125I]碘苄基)-3H-螺[异苯并呋喃-1,4′-哌啶]([125I]Spiro-I)作为潜在的单光子发射计算机断层显像(SPECT)示踪剂用于σ1受体成像的合成与评估。[125I]Spiro-I通过碘代脱锡化反应以55-65%的放射化学产率制备,放射化学纯度>99%。在受体结合研究中,Spiro-I显示出对σ1受体的低纳摩尔亲和力(σ1: Ki=2.75±0.12 nM; σ2: Ki=340 nM)和高亚型选择性(σ2/σ1=124)。在小鼠体内的生物分布显示,已知含有σ1受体的器官,包括肺、肾、心、脾和脑,放射活性浓度相对较高。在注射[125I]Spiro-I前5分钟给予氟哌啶醇显著降低了上述器官的放射活性浓度。这些发现表明,[125I]Spiro-I在体内对σ1受体的结合是特异性的。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1777
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