Ethyl 2-ethyl-4-nitro-5-phenylfuran-3-carboxylate | 1259300-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl 2-ethyl-4-nitro-5-phenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1259300-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: XISKMOOZWSRCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-nitropent-2-enoate 、 苯甲酰硝基甲烷 在 acidic alumina 作用下， 反应 6.0h， 以49%的产率得到Ethyl 2-ethyl-4-nitro-5-phenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-Nitroacrylates as Precursors of Tetrasubstituted Furans in a One-Pot Process and under Acidic Solvent-Free Conditions

  摘要：

  在酸性氧化铝的催化下，δ官能化的羰基衍生物与δ-硝基丙烯酸酯在无溶剂的条件下发生反应，从而实现了四取代呋喃衍生物的一次合成，其中在 3 位和 4 位至少存在两个强力官能团。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258031

文献信息

• β-Nitroacrylates as Precursors of Tetrasubstituted Furans in a One-Pot Process and under Acidic Solvent-Free Conditions
  作者：Alessandro Palmieri、Roberto Ballini、Serena Gabrielli

  DOI：10.1055/s-0030-1258031

  日期：2010.10

  The reaction of α-functionalized carbonyl derivatives with β-nitroacrylates, catalyzed by acidic alumina and in the absence of solvent, allows the one-pot synthesis of tetrasubstituted furan derivatives, in which at least two powerful functionalities are present in the 3- and 4-positions.

  在酸性氧化铝的催化下，δ官能化的羰基衍生物与δ-硝基丙烯酸酯在无溶剂的条件下发生反应，从而实现了四取代呋喃衍生物的一次合成，其中在 3 位和 4 位至少存在两个强力官能团。