1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylpiperidinium perchlorate | 293311-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylpiperidinium perchlorate
• 英文别名: 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholiniumperchlorate；4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium;perchlorate
• CAS: 293311-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₄O₃*ClO₄
• 分子量: 340.721
• InChiKey: WZGYAXKPAZGGKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylpiperidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪化学在脱氢缩合反应中的作用：高斯效应对活性三嗪基铵物种生成的影响

  摘要：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着

  DOI：

  10.1002/chem.201202236

文献信息

• Trizaine-based dehydrative condensation reagents bearing carbon-substituents
  作者：Masanori Kitamura、Sayaka Komine、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130900

  日期：2020.3

  chlorotriazines and their ammonium salts, and demonstrate their utility in dehydrative condensation reactions. Although the electrophilicity of these reagents is mainly dependent on the hybridization of the carbon-substituents, it was found that bulky 2,6-dimethylphenyl group-substituted reagents resulted in the highest product yields because of a slight increase in reagent electrophilicity and/or steric hindrance

  在本文中，我们报道了烷基，芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成，并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交，但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。
• PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND CONDENSING AGENT COMPRISING QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP1085000A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  A process for producing a carboxylic acid derivative characterized by mixing a quaternary ammonium salt having a specific triazine ring in the molecule, a carboxylic acid compound, and a compound having a nucleophilic functional group to conduct the condensation reaction of the carboxylic acid compound with the compound having a nucleophilic functional group; and a condensing agent comprising the quaternary ammonium salt. By the process, the condensation reaction can be conducted under mild conditions and a carboxylic acid derivative, especially an amide or ester compound, can be obtained in high yield.

  一种生产羧酸衍生物的工艺，其特征在于将分子中含有特定三嗪环的季铵盐、羧酸化合物和具有亲核官能团的化合物混合，以进行羧酸化合物与具有亲核官能团的化合物的缩合反应；以及由季铵盐组成的缩合剂。通过该工艺，可在温和条件下进行缩合反应，并以高产率获得羧酸衍生物，特别是酰胺或酯类化合物。
• US6458948B1
  申请人：——

  公开号：US6458948B1

  公开（公告）日：2002-10-01