1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine | 32163-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
• 英文别名: N-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine；1-Acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin；1-(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 32163-57-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: XSSNQTNFUAJWMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Lunazzi, Lodovico; Macciantelli, Dante; Tassi, Danilo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 717 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)pentan-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 1-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的2-氧酰胺为选择性的非钙依赖性磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  不依赖钙的磷脂酶A 2（GVIA iPLA 2）最近引起了人们的关注，将其作为药物靶标。已知的GVIA iPLA 2抑制剂的数量仅限于少数几种合成化合物（溴烯醇内酯和多氟酮）。为了扩大化学多样性，合成了多种基于二肽和醚二肽的2-氧酰胺，并研究了它们对人GVIA iPLA 2的体外抑制活性以及对其他主要细胞内GIVA cPLA 2和分泌的GV sPLA 2的选择性。。结构-活性关系研究表明，第一个2-氧代酰胺衍生物（GK317）对GVIA iPLA 2（X I（50）值为0.007），同时相对于GIVA cPLA 2和GV sPLA 2具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.007

文献信息

• Fused-ring compounds and use thereof as drugs
  申请人：Hashimoto Hiromasa

  公开号：US20070032497A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了以下式[I]的融合环化合物，其中每个符号如规范中定义的，其药学上可接受的盐以及包含该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物显示出基于丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制活性的抗HCV作用，并且可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
• US3975357A
  申请人：——

  公开号：US3975357A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4876299A
  申请人：——

  公开号：US4876299A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US5728836A
  申请人：——

  公开号：US5728836A

  公开（公告）日：1998-03-17
• US7285551B2
  申请人：——

  公开号：US7285551B2

  公开（公告）日：2007-10-23