N-ethoxyethyl-N-methylpiperidinium bromide | 663628-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethoxyethyl-N-methylpiperidinium bromide
• 英文别名: N-ethoxyethyl-N-methylpiperidinium bromide salt；1-(2-Ethoxyethyl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide；1-(2-ethoxyethyl)-1-methylpiperidin-1-ium;bromide
• CAS: 663628-44-2
• 化学式: Br*C₁₀H₂₂NO
• 分子量: 252.195
• InChiKey: NSRJTLBLVXRFMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxyethyl-N-methylpiperidinium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 生成 N-ethoxyethyl-N-methylmorpholiniumbis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  通过DFT计算，红外光谱和Kamlet-Taft参数†分析了离子液体中醚官能化的影响†

  摘要：

  基于Kamlet-Taft参数和N-乙氧基乙基-N-甲基哌啶双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（[P 1,2O2 ] [TFSI] ）和N-乙氧基乙基-N-甲基吗啉双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（[M 1,2O2] [TFSI]）。分析结果时要考虑到它们的离子构象，电负性和硬度，以及通过DFT计算获得的IR主动振动。通过对Kamlet-Taft参数的评估，发现阳离子环中的醚官能化可改善IL的极性和氢键酸度。这与计算结果相关，该计算结果表明阳离子环中的氧原子增加了阳离子的电负性。与通过实验和计算获得的IR光谱的比较表明，与[P 1,2O2 ] [TFSI]相比，优选在[M 1,2O2 ] [TFSI]中形成反式- [TFSI]。尽管Kamlet–Taft参数表明[M 1,2O2] [TFSI]具有较高的极性，该IL优选采用反式-[TFSI]，其通常被具有较低极性的阳离子稳定。这可能是由于阳离子环中存在氧，这

  DOI：

  10.1039/c7cp08134k
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 2-溴乙基乙基醚 在 次溴酸乙酯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-ethoxyethyl-N-methylpiperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型以醚官能化的基于吗啉和哌啶的离子液体作为锂和锂离子电池中的电解质成分

  摘要：

  此处有两种离子液体，N-乙氧基乙基-N-甲基吗啉双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（M 1,2O2 TFSI）和N-乙氧基乙基-N-甲基哌啶双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（P 1,2O2合成并比较。分析了基本的相关特性，例如热和电化学稳定性，密度和离子电导率，以评估由侧链和/或有机阳离子环中醚键的存在引起的影响。添加锂盐后，发现了两种适用于锂电池的电解质。当使用LiFePO 4（LFP）锂电池中的阴极进行测试时，哌啶基电解质的较高导电性能导致增强的循环性能。混合P 1,2O2时TFSI / LiTFSI电解质采用量身定制的碳酸烷基酯混合物，大大改善了Li和Li-离子电池的循环性能，延长了循环能力，可提供非常稳定的容量值，与Li / LFP电池配置的理论值一样高。

  DOI：

  10.1002/cssc.201700346

文献信息

• Assessment of thermal stability of two N-ethoxyethyl-N-methylpiperidinium borate ionic liquids by non-Arrhenian incremental kinetic method
  作者：T. Dubaj、A. Tsurumaki、M. Palluzzi、M.A. Navarra、A. Ciccioli、G. Dilena、S. Vecchio Ciprioti

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.123018

  日期：2023.11

  effusion mass spectrometry (KEMS) in order to get information on the composition of the vapor phase produced upon heating under effusion conditions. The mass spectra of the vapor phase showed a rapid onset of decomposition at 110 °C and 130 °C for BOB and DFOB, respectively, with a large release of the ion species with = 98. This decomposition path dominates the simple evaporation to neutral ion pairs

  最近提出两种硼酸盐基离子液体（IL）作为高压电池的有效添加剂，即-乙氧基乙基-甲基哌啶双（草酸）硼酸盐（BOB）和-乙氧基乙基-甲基哌啶二氟（草酸）硼酸盐（DFOB）的热稳定性，被调查。在氮气下以 1、2、4 和 7 °C 分钟进行的热重分析-差热分析测量显示，两种化合物在 220 °C 以上时质量逐渐损失。 TG 曲线是在非阿伦尼行为假设下通过等转换动力学分析进行处理的。分析结果表明，即使是初始分解阶段也是通过复杂的机制发生的，可能是通过竞争性蒸发分解路径，其相对贡献随加热速率的变化而变化。通过动力学分析估算的使用寿命表明，在 25–125 °C 范围内，DFOB 的稳定性比 BOB 高出 10 倍。通过努森流出质谱 (KEMS) 进行了进一步的实验，以获得有关在流出条件下加热时产生的气相成分的信息。气相质谱显示 BOB 和 DFOB 分别在 110 °C 和 130 °C 时快速开始分解，大量释放