methyl piperidine-1-carbodithionate | 698-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl piperidine-1-carbodithionate
• 英文别名: methyl piperidine-1-carbodithioate；piperidine-1-carbodithioic acid methyl ester；Piperidin-1-dithiocarbonsaeure-methylester；methyl N,N-pentamethylene dithiocarbamate；N,N-Pentamethylen-dithiocarbamidsaeure-S-methylester
• CAS: 698-17-9
• 化学式: C₇H₁₃NS₂
• 分子量: 175.319
• InChiKey: BXWXUCPVRKLZSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  164-166 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl piperidine-1-carbodithionate 、 4-吡啶基偕胺肟 生成 4-(5-piperidin-1-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Eilingsfeld,H.; Moebius,L., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1293 - 1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium piperidinedithiocarbamate 、 碘甲烷 在 水 作用下， 生成 methyl piperidine-1-carbodithionate
  参考文献：
  名称：

  Notes - Hydrazinolysis of 1-(Alkyldithioate)-piperidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01352a610

文献信息

• Straightforward and Highly Efficient Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Fezzeh Aryanasab、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1021/ol0620141

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] A highly efficient and simple synthesis of dithiocarbamates is possible based on the one-pot reaction of amines, CS2, and alkyl halides without using a catalyst under solvent-free conditions. The mild reaction conditions, high yields, and broad scope of the reaction illustrate the good synthetic utility of this method. The reaction is a highly atom-economic process for production

  [结构：见正文]基于胺，CS2和烷基卤化物的一锅反应，在无溶剂条件下无需使用催化剂，即可高效且简单地合成二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的反应范围说明了该方法的良好合成实用性。该反应是生产S-烷基硫代氨基甲酸酯的高度原子经济的方法，可成功地大量用于制药或农业化学工业。
• SYNTHETIC PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：JUNG Grace

  公开号：US20130090483A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to stereoselective synthesis of compounds of formula (I) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, complex, chelate, clathrate, solvate, polymorph, stereoisomer, metabolite or prodrug thereof; wherein R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Compounds of formula (I) and formula (II) are known to be useful in treating arrhythmias.

  这项发明是针对公式（I）或公式（II）化合物的立体选择性合成，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、络合物、螯合物、笼合物、溶剂化物、多晶形、立体异构体、代谢物或前药；其中R3、R4和R5如本文所定义。已知公式（I）和公式（II）化合物在治疗心律失常方面是有用的。
• Synthetic processes for the preparation of aminocyclohexyl ether compounds
  申请人：Jung Grace

  公开号：US20070015924A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention is directed to stereoselective synthesis of compounds of formula (I) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, complex, chelate, clathrate, solvate, polymorph, stereoisomer, metabolite or prodrug thereof; wherein R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Compounds of formula (I) and formula (II) are known to be useful in treating arrhythmias.

  本发明涉及式(I)或式(II)化合物的立体选择性合成： 或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、络合物、螯合物、晶体包合物、溶剂化物、多形体、立体异构体、代谢物或前药；其中R3、R4和R5如本文所定义。式(I)和式(II)化合物已知可用于治疗心律失常。
• TRITERPENE SAPONINS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Gin David

  公开号：US20110300177A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to triterpene glycoside saponin-derived adjuvants, syntheses thereof, intermediates thereto, and uses thereof. QS-7 is a potent immuno-adjuvant that is significantly less toxic than QS-21, a related saponin that is currently the favored adjuvant in anticancer and antiviral vaccines. Tedious isolation and purification protocols have hindered the clinical development of QS-7. A novel semi-synthetic method is provided wherein a hydrolyzed prosapogenin mixture is used to synthesize QS-7, QS-21, and related analogs, greatly facilitating access to QS-7 and QS-21 analogs for preclinical and clinical evaluation.

  本发明涉及三萜糖苷皂苷衍生的佐剂、其合成、中间体及其用途。QS-7是一种强效的免疫佐剂，其毒性显著低于QS-21，QS-21是目前在抗癌和抗病毒疫苗中被广泛使用的相关皂苷佐剂。繁琐的分离和纯化方案阻碍了QS-7的临床开发。本发明提供了一种新的半合成方法，其中使用水解的原皂苷混合物来合成QS-7、QS-21和相关的类似物，极大地促进了QS-7和QS-21类似物的临床前和临床评估。
• SYNTHETIC PROCESS FOR AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Plouvier Bertrand M. C.

  公开号：US20100152464A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods for the preparation of stereoisomerically substantially aminocyclohexyl ether compounds such as trans-(1R,2R)-aminocyclohexyl ether compounds and/or trans-(1S,2S)-aminocyclohexyl ether compounds as well as various intermediates and substrates are disclosed.

  本发明揭示了制备立体异构的氨基环己基醚化合物的方法，例如trans-(1R,2R)-氨基环己基醚化合物和/或trans-(1S,2S)-氨基环己基醚化合物，以及各种中间体和底物。