2-ethyl-3-phenylsuccinic acid | 16827-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-ethyl-3-phenylsuccinic acid
• 英文别名: α-Aethyl-α'-phenyl-bernsteinsaeure；α-Phenyl-α'-ethylbernsteinsaeure；2-Aethyl-3-phenyl-bernsteinsaeure；1-Phenyl-butan-dicarbonsaeure-(1.2)；Succinic acid, 2-ethyl-3-phenyl-；2-ethyl-3-phenylbutanedioic acid
• CAS: 16827-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: AAQWYJPJRWOQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-phenylsuccinic acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-Ethyl-3-phenylsuccinimid
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsants.¹ II. A Study of N-R-α,β-Substituted Succinimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a033
• 作为产物：
  描述：

  Natrium-phenylacetonitril 、 2-溴丁酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 2-ethyl-3-phenylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Upson; Thompson, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-alkylated γ-butyrolactones with concomitant anhydride kinetic resolution using a sulfamide-based catalyst
  作者：Romain Claveau、Brendan Twamley、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/c8ob02248h

  日期：——

  class of bifunctional sulfamide organocatalyst, a regio-, diastereo- and enantioselective cycloaddition reaction between the enolisable anhydride and benzaldehydes provides densely functionalised γ-butyrolactones in one pot (up to 19 : 1 dr, 94% ee) with control over three contiguous stereocentres. The concomitant resolution of the starting material anhydride, provides access to a range of chiral succinate

  首次显示α-烷基化的可烯丙基二取代酸酐的动力学拆分（KR）是可能的。在专门设计的新型双功能磺酰胺有机催化剂的存在下，可烯化酸酐与苯甲醛之间的区域，非对映和对映选择性环加成反应可在一个罐中提供致密官能化的γ-丁内酯（高达19：1 dr，94％ ee），并且可以控制三个连续的立体中心。伴随着原料酸酐的分解，可得到一系列选择性比高达S * = 10.5的手性琥珀酸酯衍生物。
• US3933830A
  申请人：——

  公开号：US3933830A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3992388A
  申请人：——

  公开号：US3992388A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US3975413A
  申请人：——

  公开号：US3975413A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4085272A
  申请人：——

  公开号：US4085272A

  公开（公告）日：1978-04-18