3,5-dimethyl-4-dimethylphenylsilylisoxazole | 387353-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-dimethylphenylsilylisoxazole
• 英文别名: 4-(Dimethylphenylsilyl)-3,5-dimethylisoxazole；(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 387353-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NOSi
• 分子量: 231.37
• InChiKey: PPCINNNKBRQTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-dimethylphenylsilylisoxazole 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-3-戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的β-烯胺酮的合成及其在甲硅烷基杂环的合成中的应用

  摘要：

  甲硅烷基β-烯胺酮已通过还原裂解甲硅烷基异恶唑而合成。这些在烯胺酮酮体系的不同位置带有甲硅烷基的通用合成子对于构建各种五-和六杂环通常具有很大的兴趣，这些五-和六-杂环通常保持连接在环或侧链上的甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01966-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘基异恶唑 、 苯基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3,5-dimethyl-4-dimethylphenylsilylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Silylated and Stannylated 1,2-Azoles

  摘要：

  硅或锡4-金属化吡唑和异恶唑是通过硅烷或锡烷锡化作用从4-卤代恶唑合成的。另一方面，5-金属化吡唑是通过5-未取代吡唑与LDA反应，随后用氯硅烷和氯锡烷处理制备的。此外，从5-未取代的4-卤代吡唑出发，并应用这两种方法，得到了具有不同于三甲基硅基或三丁基锡基的不同硅基的4,5-二金属化吡唑。还研究了一些区域选择性原位取代反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17699

文献信息

• Silylated azolium salts and their applications in the synthesis of azolines and β-enaminoketones bearing allyl-, vinyl-, and acylsilane or α-silylketone units
  作者：Ana M. González-Nogal、Mariola Calle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.114

  日期：2009.7

  Differently silylated 3- or 4-isoxazolines and 3-pyrazolines, bearing versatile vinyl- or allylsilane moieties in various positions of the heterocyclic system, have been synthesized starting from new silylazolium salts by reduction with metal complex hydrides or alkylation with organolithium reagents. On the other hand, the reductive ring-opening of silylated isoxazolium salts with lithium dimethylcuprate

  从新的甲硅烷基azo盐开始，通过金属配合物氢化物还原或用有机锂试剂烷基化，已经合成了不同的甲硅烷基化的3-或4-异恶唑啉和3-吡唑啉，在杂环系统的各个位置上带有通用的乙烯基或烯丙基硅烷部分。另一方面，甲硅烷基化的异恶唑鎓盐与二甲基二甲基碳酸锂的还原性开环产生了令人感兴趣的β-烯氨基酰基硅烷和α'-甲硅烷基甲基-β-烯氨基酮。这些多合成等同物是有机合成中有用的组成部分。
• Boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides with silylborane and an alkoxy base: expanded scope and mechanistic studies
  作者：Eiji Yamamoto、Satoshi Ukigai、Hajime Ito

  DOI：10.1039/c5sc00384a

  日期：——

  A transition-metal-free method has been developed for the boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides using a silylborane/alkoxy-base reagent. Borylation of (Z)-alkenyl halides proceeded in a stereoretentive manner.

  已经开发出一种无过渡金属的方法，利用硅烷硼烷/烷氧基试剂对官能化芳基、杂环芳基和烯基卤化物进行硼取代。(Z)-烯基卤化物的硼化以立体保留的方式进行。