O-isopropyl-N,N'-dicyclohexyl-isourea | 6804-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-isopropyl-N,N'-dicyclohexyl-isourea
• 英文别名: propan-2-yl N,N'-dicyclohexylcarbamimidate
• CAS: 6804-20-2
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O
• 分子量: 266.427
• InChiKey: ULSDVOVRMGDHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-isopropyl-N,N'-dicyclohexyl-isourea 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.107 g的产率得到异丙基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  一锅法将四硫代钼酸苄基三乙铵介导的醇转化为二硫化物

  摘要：

  据报道，通过用DCC或P（NMe 2）3 / CCl 4活化羟基，然后用苄基三乙基四硫代钼酸铵处理，将醇一锅转化为高产率的二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00939-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 异丙醇 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 O-isopropyl-N,N'-dicyclohexyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  2-，5-和6-卤代-3-（2（S）-氮杂环丁烷基甲氧基）吡啶：合成，对烟碱乙酰胆碱受体的亲和力和分子模型。

  摘要：

  3-（2（S）-氮杂环丁烷基甲氧基）吡啶（A-85380）最近被鉴定为对烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）具有高亲和力的配体。在这里，我们报告的合成和体外nAChR结合的一系列10吡啶修饰的A-85380类似物。新化合物在3-吡啶基片段的2、5或6位具有卤素取代基。那些在5或6位具有取代基的化合物以及2-氟类似物对大鼠脑膜中的nAChR具有亚纳摩尔亲和力。对于这些配体，通过与（+/-）-[3H]表巴替丁竞争测定，Ki值范围为11至210pM。相反，2-氯，2-溴和2-碘类似物表现出低得多的亲和力。AM1量子化学计算表明，位置2的庞大取代基会引起分子几何结构的显着变化。该系列的高亲和力成员和（+）-依巴替丁显示出低能量稳定构象异构体的紧密配合叠加。对nAChRs具有高亲和力的新配体可能会作为药理探针，潜在药物以及开发放射性卤化示踪剂研究nAChRs的候选药物而引起人们的兴趣。

  DOI：

  10.1021/jm980170a

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020239854A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求书1中定义的那样，作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。
• Fragmentierungsreaktionen an carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten—XVII
  作者：F. Nerdel、D. Frank、W. Metasch、K. Gerner、H. Marschall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93011-x

  日期：1970.1

  Treatment of 2,2,6,6-tetiakis-(p-toluenesulfonyloxymethyl) cyclohexanone (1) with aqueous alcoholic sodium hydroxide yields 1-alkoxymethyl-3-methylenecyclohexane-1-carboxylic acids 3a–8a and 2-[2-alkoxymethyl-cyclopent-1-en-1-yl] propionic acids 9a–14a as major products; 1-hydroxymethyl-3-methylencyclohexane-1-carboxylic acid (2a) is formed predominantly with t-butyl alcohol, while with dioxan 2a is

  用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-（对甲苯磺酰氧基甲基）环己酮（1）生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a；1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸（2a）主要与叔丁醇形成，而与二恶烷2a是唯一的产物。
• 2-, 5-, and 6-Halo-3-(2(<i>S</i>)-azetidinylmethoxy)pyridines:  Synthesis, Affinity for Nicotinic Acetylcholine Receptors, and Molecular Modeling
  作者：Andrei O. Koren、Andrew G. Horti、Alexey G. Mukhin、Daniela Gündisch、Alane S. Kimes、Robert F. Dannals、Edythe D. London

  DOI：10.1021/jm980170a

  日期：1998.9.1

  with high affinity for nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Here we report the synthesis and in vitro nAChR binding of a series of 10 pyridine-modified analogues of A-85380. The novel compounds feature a halogen substituent at position 2, 5, or 6 of the 3-pyridyl fragment. Those with the substituents at position 5 or 6, as well as the 2-fluoro analogue, possess subnanomolar affinity for nAChRs

  3-（2（S）-氮杂环丁烷基甲氧基）吡啶（A-85380）最近被鉴定为对烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）具有高亲和力的配体。在这里，我们报告的合成和体外nAChR结合的一系列10吡啶修饰的A-85380类似物。新化合物在3-吡啶基片段的2、5或6位具有卤素取代基。那些在5或6位具有取代基的化合物以及2-氟类似物对大鼠脑膜中的nAChR具有亚纳摩尔亲和力。对于这些配体，通过与（+/-）-[3H]表巴替丁竞争测定，Ki值范围为11至210pM。相反，2-氯，2-溴和2-碘类似物表现出低得多的亲和力。AM1量子化学计算表明，位置2的庞大取代基会引起分子几何结构的显着变化。该系列的高亲和力成员和（+）-依巴替丁显示出低能量稳定构象异构体的紧密配合叠加。对nAChRs具有高亲和力的新配体可能会作为药理探针，潜在药物以及开发放射性卤化示踪剂研究nAChRs的候选药物而引起人们的兴趣。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFOXIMINE CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DE LA SULFOXIMINE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2019234158A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Compounds of the formula (I), wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, nematodes, molluscs or representatives of the order Acarina.

  公式（I）化合物，其中取代基如权利要求1中定义。此外，本发明涉及包括公式（I）化合物的农药组合物，制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫、线虫、软体动物或蜱类动物。
• A New, Efficient Synthesis of Thioloesters
  作者：Tomasz Nowicki、Anna Markowska、Piotr Kiełbasinski、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1055/s-1986-31592

  日期：——

  The reaction between phosphorothioic and thiocarboxylic acids and O-alkyl-N,N-dicyclohexylisoureas has been found to give the corresponding phosphorothiolates and thiolocarboxylates in high yields (65-95%), providing a new method for the thiophosphorylation and thiocarboxylation of alcohols.

  研究发现，硫代磷酸和硫代羧酸与 O-烷基-N,N-二环己基异脲反应后，能以高产率（65-95%）得到相应的硫代磷酸酯和硫代羧酸酯，为醇的硫代磷化和硫代羧化提供了一种新方法。