3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-3,5,8,10-tetrasilacyclodeca-1,6-diyne | 25202-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-3,5,8,10-tetrasilacyclodeca-1,6-diyne
• 英文别名: 1,1,3,3,6,6,8,8-octamethyl-1,3,6,8-tetrasilacyclodeca-4,9-diyne；octamethyl-1,3,6,8-tetrasila-4,9-cyclodecadiyne
• CAS: 25202-43-1
• 化学式: C₁₄H₂₈Si₄
• 分子量: 308.718
• InChiKey: UFPZJPPTTQWGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  275.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-3,5,8,10-tetrasilacyclodeca-1,6-diyne 、 octacarbonyldicobalt 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(μ:μ-1,1,3,3,6,6,8,8-octamethyl-1,3,6,8-tetrasilacyclodeca-4,9-diyne)bis(hexacarbonyldicobalt)
  参考文献：
  名称：

  双（六羰基二钴）配合物的结构特性与前三键旁边的杂原子 - 对 Pauson-Khand 反应机制的贡献

  摘要：

  已分离出环状二炔与 sila-、thia-和 selena-取代的乙炔单元的双（六羰基二钴）配合物。这些配合物的结构特征已通过对单晶的 X 射线衍射分析阐明。在三种情况下（24'、25' 和 29'），X 射线研究显示双（五羰基二钴）配合物而不是双（六羰基二钴）配合物。它们的空配位点都被来自分子另一侧的二价硫属元素部分占据，提供扭曲的 C2Co2 核心。这些结果证实了在含硫属元素底物的 Pauson-Khand 反应中分子内活化的可能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300862
• 作为产物：
  描述：

  acetylene-bis-magnesium bromide 、 氯-[(氯-二甲基-硅烷基)甲基]-二甲基-硅烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3,5,5,8,8,10,10-octamethyl-3,5,8,10-tetrasilacyclodeca-1,6-diyne 、 3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15-dodecamethyl-3,5,8,10,13,15-hexasilacyclopentadeca-1,6,11-triyne 、 3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15,18,18,20,20-hexadecamethyl-3,5,8,10,13,15,18,20-octasilacycloicosa-1,6,11,16-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  Kloster-Jensen, Else; Eliassen, Gudveig Aamdal, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 587 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kloster-Jensen, Else; Eliassen, Gudveig Aamdal, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 587 - 588
  作者：Kloster-Jensen, Else、Eliassen, Gudveig Aamdal

  DOI：——

  日期：——
• Structural Properties of Bis(hexacarbonyldicobalt) Complexes with Heteroatoms Next to the Former Triple Bonds − A Contribution to the Mechanism of the Pauson−Khand Reaction
  作者：Daniel B. Werz、J. Hilko Schulte、Bernhard J. Rausch、Rolf Gleiter、Frank Rominger

  DOI：10.1002/ejic.200300862

  日期：2004.6

  The bis(hexacarbonyldicobalt) complexes of cyclic diynes with sila-, thia- and selena-substituted acetylene units have been isolated. The structural features of these complexes have been elucidated by means of X-ray diffraction analyses on single crystals. In three cases (24′, 25′ and 29′) the X-ray investigations show bis(pentacarbonyldicobalt) complexes instead of bis(hexacarbonyldicobalt) ones.

  已分离出环状二炔与 sila-、thia-和 selena-取代的乙炔单元的双（六羰基二钴）配合物。这些配合物的结构特征已通过对单晶的 X 射线衍射分析阐明。在三种情况下（24'、25' 和 29'），X 射线研究显示双（五羰基二钴）配合物而不是双（六羰基二钴）配合物。它们的空配位点都被来自分子另一侧的二价硫属元素部分占据，提供扭曲的 C2Co2 核心。这些结果证实了在含硫属元素底物的 Pauson-Khand 反应中分子内活化的可能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)