(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone | 325981-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-thiophen-2-ylmethanone；(1-methylpyrrol-2-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 325981-43-9
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• mdl: MFCD02657942
• 分子量: 191.254
• InChiKey: UEFTXYQIGDEQQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone 在 盐酸 作用下， 生成 [1-Methyl-5-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]pyridin-4-ylmethanone Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Useful aroyl pyrrole heteroaryl methanones and methanols

  摘要：

  本发明涉及药物学上有用的芳香基吡咯杂环甲酮和甲醇化合物，作为治疗或调节中枢神经系统疾病的药物，以及治疗或调节中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20030181481A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吡咯-2-基)(氧代)乙酰氯 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以843 mg的产率得到(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下三元乙氧基化-脱羰基斯蒂勒偶联至酰基杂环的新序列

  摘要：

  1-甲基-1 H-吲哚，1-（4-甲氧基苄基）-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶或N-取代的吡咯与草酰氯的乙氧基化连续序列，随后在非常低的温度下进行脱羰Stille偶联报道了使用所有等摩尔量反应物的温和，无路易斯酸条件。作为说明，该乙氧基化-脱羰基偶联序列被精加工为1-甲基-3-（1-甲基-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基）-1 H的连续四组分合成-吲哚 乙醛酸化-脱羰基Stille反应-多组分反应-CC偶联-酰基杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218802

文献信息

• An Electrophilic Approach to the Palladium-Catalyzed Carbonylative C–H Functionalization of Heterocycles
  作者：Jevgenijs Tjutrins、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/jacs.5b07098

  日期：2015.9.23

  highly electrophilic intermediates. Overall, this provides with an atom-economical and general synthetic route to generate aryl-(hetero)aryl ketones using stable reagents (aryl iodides and CO) and without the typical need to exploit pre-metalated heterocycles in carbonylative coupling chemistry.

  描述了一种钯催化的分子间羰基化 CH 官能化方法。这种转化由 P(t)Bu3 配位的钯催化剂介导，并允许衍生化各种杂环，包括吡咯、吲哚、咪唑、苯并恶唑和呋喃。初步研究表明，该反应可能通过催化形成高度亲电子中间体来进行。总体而言，这提供了使用稳定试剂（芳基碘化物和 CO）生成芳基-（杂）芳基酮的原子经济和通用合成路线，并且通常不需要在羰基化偶联化学中利用预金属化杂环。
• Useful aroyl aminoacyl pyrrole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019436A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention is directed to aroyl aminoacyl pyrroles pharmaceutically useful as agents and modulators for the treatment of central nervous system disorders and a method for the treatment of central nervous system disorders including, but not limited to, use of the compounds of the present invention as anticonvulsant agents and modulators, antiepileptic agents and modulators, neuroprotective agents and modulators, muscle relaxant agents and modulators and as agents and modulators for the treatment of neuropathic pain.

  本发明涉及具有药用价值的芳基氨基酰基吡咯类化合物，用作治疗中枢神经系统疾病的药物和调节剂，以及治疗中枢神经系统疾病的方法，其中包括但不限于使用本发明化合物作为抗癫痫剂和调节剂、抗癫痫剂和调节剂、神经保护剂和调节剂、肌肉松弛剂和调节剂以及治疗神经病性疼痛的药物和调节剂。
• AROYL PYRROLE HETEROERYL AND METHANOLS USEFUL FOR TREATING A CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDER
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1458386B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US6573267B2
  申请人：——

  公开号：US6573267B2

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6897319B2
  申请人：——

  公开号：US6897319B2

  公开（公告）日：2005-05-24