N,N-bis(trimethylsilyl)-ethyleneamine | 63163-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N-bis(trimethylsilyl)-ethyleneamine
• 英文别名: N,N-Bis(trimethylsilyl)aminoethen；N,N-bis(trimethylsilyl)ethenamine
• CAS: 63163-75-7
• 化学式: C₈H₂₁NSi₂
• 分子量: 187.432
• InChiKey: TVVCPDSRVQURHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(trimethylsilyl)-ethyleneamine 、 异氰酸甲酯 在 dimethyl sulfide borane 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以35 mg的产率得到2-hydroxy-1-methyl-1,5,2-diazaborinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR properties of derivatives of 5,6-dihydroborauracil and 5,6-dihydroborathymine

  摘要：

  Novel boron compounds, a series of 4-hydroxy-5,6-dihydroborauracil and 4-hydroxy-5,6-dihydroborathymine derivatives containing various substituents at 3-, 5-and 6-positions, is presented. The spectroscopic properties, along with analyses of NMR-controlled boron compound-alcohol and boron compound-amine interactions, proves the existence of sp(3)-hybridized, stable B, B-bis-methoxy-5,6-dihydroborauracils and pyridine-/n-butylamine-5,6-dihydroborauracils ate-complexes in solution. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.07.004
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BASSINDALE A. R.; BROOK A. G.; JONES P. F.; STEWARD J. A. G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978 152, NO 2, C25-C28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(silyl)enamines or silylaziridines from the thermal reactions of azides with alkenylsilanes
  作者：Alan R. Bassindale、Adrian G. Brook、Peter F. Jones、James A.G. Stewart

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91930-2

  日期：1978.5

  When vinylsilanes and other alkenylsilanes react with silyl azides the products were found to be bis(silyl)enamines, presumably arising from thermal rearrangement of intermediate triazolines. Other azides react with alkenylsilanes to give triazolines, which fail to rearrange to silylenamines, but which instead yield silylaziridines.

  当乙烯基硅烷和其他烯基硅烷与甲硅烷基叠氮化物反应时，发现产品为双（甲硅烷基）烯胺，大概是由于中间体三唑啉的热重排而产生的。其他叠氮化物与烯基硅烷反应生成三唑啉，三唑啉不能重排为硅烷基亚胺，而是生成硅烷基氮丙啶。
• <i>N</i>-Silyl-enamine und<i>N,N</i>-Bis-silyl-enamine durch Silylierung von α-Aminonitrilen mit Trimethylsilyl-triflat
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Ernst-Otto Düber

  DOI：10.1055/s-1983-30222

  日期：——
• <i>N,N</i>-Bis[trimethylsilyl]-enamine durch Silylierung von<i>N</i>-Trimethylsilyliminen oder Hexahydro-1,3,5-triazinen mit Trimethylsilyl-triflat
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Ernst-Otto Düber

  DOI：10.1055/s-1982-29775

  日期：——
• AHLBRECHT, H.;DUBER, E. -O., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 273-275
  作者：AHLBRECHT, H.、DUBER, E. -O.

  DOI：——

  日期：——
• AHLBRECHT, H.;DUEBER, E. -O., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 1, 56-57
  作者：AHLBRECHT, H.、DUEBER, E. -O.

  DOI：——

  日期：——