摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-bis<1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)>thiophene | 186026-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-bis<1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)>thiophene
英文别名
2,5-di(1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)thiophene;1,5-[H-C2-CH(OH)]2C4H2S;HCC(H)(OH)-2,5-(thiophene)-C(H)(OH)CCH;1-[5-(1-Hydroxyprop-2-ynyl)thiophen-2-yl]prop-2-yn-1-ol
2,5-bis<1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)>thiophene化学式
CAS
186026-34-6
化学式
C10H8O2S
mdl
——
分子量
192.238
InChiKey
MDADDKWMNWUDOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙-2-炔-1-硫醇2,5-bis<1-(1-hydroxyprop-2-ynyl)>thiophene 在 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到2,5-bis<1-(prop-2-ynylthio)prop-2-ynyl>thiophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3,4-bis[(methoxycarbonyl)methyl]thiophene and bis-, ter- and pentathiophenes with alternating 3,4-bis[(methoxycarbonyl)methyl]-substituted rings
    摘要:
    The synthesis of 3,4-bis[(methoxycarbonyl)methyl]thiophene and bis-, ter- and pentathiophenes, with alternating 3,4-bis(methoxycarbonyl)methyl-substituted rings, is reported, These new thiophene derivatives are possible precursors for the preparation of new conducting polymers useful as materials for electronics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01047-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of mixed bis(alkenylcarbene) ditungsten complexes by sequential activation of dialkynols
    摘要:
    The synthesis of new bis(alkenylcarbene) ditungsten complexes 2a-b, 5a and 6a has been achieved from W(CO)(5)(THF), via activation of the dialkynol derivatives a and b. The reaction of 5a with piperazine affords a dissymmetric bis(aminocarbene) complex 7a. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00077-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Functionalised alkenylcarbene metal complexes (M=Ru, W, Cr) by activation of propargyl alcohol derivatives
    作者:Karine Ulrich、Emmanuel Porhiel、Vincent Péron、Vincent Ferrand、Hubert Le Bozec
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00038-3
    日期:2000.4
    [Ru(η5-C5H5)(CO)(PPh3)(C(OMe)(CHCH-p-C6H4X)][BF4] (4a and 4d) are obtained from [Ru(η5-C5H5)(CO)(PPh3)(Cl)] (3) and propargyl alcohol derivatives a and d, respectively. Treatment of M(CO)5(THF) (M=W, Cr) with a and HCC(H)(OH)C4H2S(OH)(H)CCH (b) yields the monometallic complexes (CO)5MC(OMe)(C(OMe)(CHCHAr(OH)(H)CCH)] (5a) (M=W; Ar=C6H4), 5b (M=W; Ar=C4H2S), and 7a (M=Cr; Ar=C6H4)
    芳烃钌的反应(II)配合物的[Ru(η 6 -C 6我4 - [R 2)(PME 3)氯2 ](1,R =甲基; 1 ',R = H)与炔丙醇衍生物HCC (H)(OH)(p -C 6 H ^ 4 X)(一个,X =HCC(H)(OH); C ^,X = CHO; d,X =CHCH 2 ; ê,X = CHCHCHCH 2)和甲醇给出(甲氧基)-alkenylcarbene钌络合物的[Ru(η 6 -C 6我4 - [R 2)(PME3)(CL)(C(OME)(CHCH- p -C 6 H ^ 4 X)] [PF 6 ](2A)和(2 ' ç - ë)。类似地,半夹心卡宾络合物的[Ru(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(PPH 3)(C(OME)(CHCH- p -C 6 H ^ 4 X)] [BF 4 ](图4a和4d中获得)从的[Ru(η 5 -C 5
  • Novel carbon-rich binuclear ruthenium complexes with bis(allenylidene) bridges
    作者:Salaheddine Guesmi、Daniel Touchard、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1039/cc9960002773
    日期:——
    Diruthenium(II) complexes with new bis(η1-allenylidene) bridges are produced by double activation of molecules containing two prop-2-yn-1-ol groups and offer two reversible redox processes.
    具有新型双(η1-丙炔基)桥的二铑(II)配合物通过对含有两个丙-2-炔-1-醇基团的分子进行双重活化而生成,并提供两个可逆的氧化还原过程。
  • Carbon‐Rich Ruthenium Complexes Containing Bis(allenylidene) and Mixed Alkynyl−Allenylidene Bridges
    作者:Stéphane Rigaut、Johann Perruchon、Salaheddine Guesmi、Claire Fave、Daniel Touchard、Pierre H. Dixneuf
    DOI:10.1002/ejic.200400457
    日期:2005.2
    Complexes cis-[RuCl(dppe)2][X] (2a X = PF6, 2b X = CF3SO3) react with a variety of bis(propargylic) alcohols to selectively lead to mono-trans-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C(R)−T−C(R)(OH)(C≡C−H)][X] (4) [R = H, Ph; T = m,p-(C6H4), 2,5-(thiophene), 5,5′-(2,2′-bithiophene), 5,5′′-(2,2′:5′2′′-terthiophene), −C≡C−] or bis(allenylidene) trans-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C(R)−T−(R)C=C=C=RuCl(dppe)2][X]2 (5) complexes. New dimetallic
    配合物顺式-[RuCl(dppe)2][X] (2a X = PF6, 2b X = CF3SO3) 与多种双(炔)醇反应选择性地生成单反式-[Cl(dppe)2Ru=C =C=C(R)−T−C(R)(OH)(C≡C−H)][X] (4) [R = H, Ph; T = m,p-(C6H4), 2,5-(噻吩), 5,5'-(2,2'-联噻吩), 5,5''-(2,2':5'2''- terthiophene), -C≡C-] 或双(亚丙叉基)反式-[Cl(dppe)2Ru=C=C=C(R)-T-(R)C=C=C=RuCl(dppe)2][ X]2 (5) 络合物。新的双金属和三金属配合物含有混合炔基-亚丙叉基桥,反式-[Cl(dppe)2Ru-C≡C-p-(C6H4)-(Ph)C=C=C=RuCl(dppe)2][CF3SO3] ( 12) 和反式-[Cl(dppe)2Ru-C≡C-p
  • Synthesis of mixed bis(alkenylcarbene) ditungsten complexes by sequential activation of dialkynols
    作者:Vincent Péron、Emmanuel Porhiel、Vincent Ferrand、Hubert Le Bozec
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00077-6
    日期:1997.7
    The synthesis of new bis(alkenylcarbene) ditungsten complexes 2a-b, 5a and 6a has been achieved from W(CO)(5)(THF), via activation of the dialkynol derivatives a and b. The reaction of 5a with piperazine affords a dissymmetric bis(aminocarbene) complex 7a. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
  • Synthesis of 3,4-bis[(methoxycarbonyl)methyl]thiophene and bis-, ter- and pentathiophenes with alternating 3,4-bis[(methoxycarbonyl)methyl]-substituted rings
    作者:Alessia Fazio、Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Silvia Destri
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)01047-3
    日期:1999.1
    The synthesis of 3,4-bis[(methoxycarbonyl)methyl]thiophene and bis-, ter- and pentathiophenes, with alternating 3,4-bis(methoxycarbonyl)methyl-substituted rings, is reported, These new thiophene derivatives are possible precursors for the preparation of new conducting polymers useful as materials for electronics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯