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1-(6-(2-(2-(pyridin-2-yl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one | 1142813-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-(2-(2-(pyridin-2-yl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one
英文别名
1-[6-[2-(2-Pyridin-2-ylethynyl)phenyl]hex-5-ynyl]piperidin-2-one
1-(6-(2-(2-(pyridin-2-yl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one化学式
CAS
1142813-22-6
化学式
C24H24N2O
mdl
——
分子量
356.467
InChiKey
HSQLEHAMVNTUGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    591.7±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘吡啶 、 1-(6-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one 在 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到1-(6-(2-(2-(pyridin-2-yl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    1-(6-(2-(2-Arylethynyl)Phenyl)Hexyn-5-yl)Piperidin-2-Ones 的设计与合成作为诱导细胞凋亡的抗肿瘤剂
    摘要:
    合成了一系列1-(6-(2-(2-arylethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-ones 2a-j,并对其抗肿瘤活性进行了评价。在这些化合物中,1-(6-(2-(2-(4-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-one (2j) 表现出最高的生长抑制活性,尤其是对人类白血病的 RPMI-8226 (0.4 μM) 和 SR (0.02 μM) 细胞系。在用 K-562 细胞系进行的细胞周期测定中,化合物 2j 还诱导了显着的凋亡进程。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800100
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文献信息

  • Design and Synthesis of 1-(6-(2-(2-Arylethynyl)Phenyl)Hexyn-5-yl)Piperidin-2-Ones as Antitumor Agents that Induce Apoptotic Progress
    作者:I-Ling Lin、I-Hsiang Chen、Chi-Fong Lin、Yu-Hsiang Lo、Sheng-Huei Yang、Shinne-Ren Lin、Ming-Jung Wu
    DOI:10.1002/jccs.200800100
    日期:2008.6
    series of 1-(6-(2-(2-arylethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-ones 2a-j were synthesized and their antitumor activities were evaluated. Of these compounds, 1-(6-(2-(2-(4-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-one (2j) showed the highest potency of growth inhibition activity, especially against the RPMI-8226 (0.4 μM) and SR (0.02 μM) cell lines of human leukemia. Compound 2j also induced significant
    合成了一系列1-(6-(2-(2-arylethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-ones 2a-j,并对其抗肿瘤活性进行了评价。在这些化合物中,1-(6-(2-(2-(4-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-one (2j) 表现出最高的生长抑制活性,尤其是对人类白血病的 RPMI-8226 (0.4 μM) 和 SR (0.02 μM) 细胞系。在用 K-562 细胞系进行的细胞周期测定中,化合物 2j 还诱导了显着的凋亡进程。
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