methyl 3-(methoxy)propionimidate hydrochloride | 61737-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(methoxy)propionimidate hydrochloride
• 英文别名: Hydron;methyl 3-methoxypropanimidate;chloride；hydron;methyl 3-methoxypropanimidate;chloride
• CAS: 61737-87-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: KURHUZOQMZQFMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methoxy)propionimidate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以47 g的产率得到2-methoxypropionamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-(methoxy)propionimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(4-Aminobutyl)-N′-(2-methoxyethyl)guanidine as the First Selective, Nonamino Acid, Catalytic Site Inhibitor of Human Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1)

  摘要：

  N-(4-Aminobutyl)-N'-(2-methoxyethyl)guanidine (8a) is a potent inhibitor targeting the hDDAH-1 active site (K-i = 18 mu M) and derived from a series of guanidine- and amidine-based inhibitors. Its nonamino acid nature leads to high selectivities toward other enzymes of the nitric oxide-modulating system. Crystallographic data of 8a-bound hDDAH-1 illuminated a unique binding mode. Together with its developed N-hydroxyguanidine prodrug 11, 8a will serve as a most widely applicable, pharmacological tool to target DDAH-1-associated diseases.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01230
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基丙腈 、 甲醇 、 盐酸 在 无水氯化钙 、 盐酸 、 ice 、 methyl 3-(methoxy)propionimidate hydrochloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 以an 80% yield of methyl-3-methoxypropionimidate hydrochloride is formed的产率得到methyl 3-(methoxy)propionimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Propionimidate hydrohalides

  摘要：

  披露了具有以下式子的化合物：##STR1## 其中Y为羟基或R.sup.2 O，其中R.sup.2为烷基，芳基或芳烷基，R'为氢，甲基或苯基，Z为##STR2## 其中n和m各自为0或1，X为卤素，R.sup.3为烷基，羟基烷基或烷氧基烷基，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6各自为氢，烷基，芳基，烷芳基或芳烷基，并披露了它们的制备方法。

  公开号：

  US04108883A1

文献信息

• Claisen orthoester rearrangement in the direct preparation of Z-isositsirikine and Z-geissoschizine derivatives possessing the right oxidation state at C-17
  作者：Mauri Lounasmaa、Pirjo Hanhinen、Reija Jokela

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00477-p

  日期：1995.7

  In the cases of trialkyl 3,3-dialkoxyorthopropionates [triethyl 3,3-diethoxyorthopropionate 14b (or 3,3-diethoxymethylketene diethylacetal 20b) and trimethyl 3,3-dimethoxyorthopropionate 14 a (or 3,3-dimethoxymethylketene dimethylacetal 20a)], the intermediate ketene acetals 25a,b do not rearrange according to the Claisen mechanism to form compounds 26a,b and/or 27a,b possessing two RO-functions at

  利用烯丙醇1（或2）和3-甲氧基ortbopropionate三甲基丙烯酸13a进行的Claisen原酸酯重排导致Z-异三烷衍生物21a-22a（或23a-24a）在C-17处具有一个RO功能。在三烷基3,3- dialkoxyorthopropionates的情况下[三乙基3,3- diethoxyorthopropionate 14B（或3,3-二乙diethoxymethylketene 20B）和三甲基3,3- dimethoxyorthopropionate 14（或3,3-二甲基缩醛dimethoxymethylketene 20A）]，则中间乙烯酮缩醛25a，b不会根据克莱森机理进行重排以形成化合物26a，b和/或27a，b在C-17上具有两个RO功能。描述了中间体原酸酯的合成，即3-甲氧基原丙酸三甲酯13a，3，3-二甲氧基原丙酸三甲酯14a，反式-3-甲氧基原丙酸三甲酯2
• Synthesis and evaluation of antiinflammatory activities of a series of corticosteroid 17.alpha.-esters containing a functional group
  作者：Hiroaki Ueno、Akira Maruyama、Motoyoshi Miyake、Etsuko Nakao、Kenichiro Nakao、Kohei Umezu、Issei Nitta

  DOI：10.1021/jm00112a023

  日期：1991.8

  contain a functionalized ester group at 17 alpha has been prepared and examined to separate their systemic activity from topical antiinflammatory activity. Introduction of the functionalized ester group at 17 alpha was carried out by an acid-catalyzed formation of cyclic ortho esters with 17 alpha,21-hydroxyl groups of corticosteroids and subsequent acid-catalyzed hydrolysis. As for the functional group

  已经制备并检查了一系列在17α处含有官能化酯基的21-脱氧21-氯皮质类固醇，并将其全身活性与局部抗炎活性分开。通过酸催化形成具有皮质类固醇的17α，21-羟基的环状原酸酯，并随后进行酸催化的水解，来引入在17α的官能化酯基。至于官能团，在17个α-链烷酸酯基的末端碳原子上引入了氯，甲氧基，乙酰氧基，氰基，环丙基或烷氧羰基。检查了这些化合物的局部抗炎活性和全身活性，发现它们显着依赖于17种α-酯的功能。在这些衍生品中，一系列17种α-（烷氧基羰基）链烷酸酯（17α-OCO（CH2）nCOOR）表现出出色的全身活性与局部活性的分离。还研究了亚甲基数（n）和酯的烷基（R）对皮质类固醇衍生物的局部或全身活性的影响。
• Claisen ortho ester rearrangement with trimethyl β-(methoxy)orthopropionate: a thermally stable synthon for the preparation of methyl α-substituted acrylates
  作者：Stanley Raucher、James E. Macdonald、Ross F. Lawrence

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77851-8

  日期：1980.1

  Trimethyl β-(methoxy)orthopropionate, a compound which is thermally stable at 190 °C for prolonged times, may be utilized as a synthon for the preparation of methyl α-substituted acrylates via Claisen ortho ester rearrangement with allylic alcohols followed by β-elimination of methanol with base.

  β-（甲氧基）原丙酸三甲酯是一种在190°C长时间热稳定的化合物，可以用作合成子，通过克莱森原酸酯与烯丙醇的重排，然后进行β消除，来制备甲基α-取代的丙烯酸酯的甲醇与碱。
• Imidazolines and a method for their production
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04007200A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Compounds having the formulae ##STR1## wherein Y is hydroxyl or R.sup.2 O, wherein R.sup.2 is alkyl, aryl or aralkyl, R' is hydrogen, methyl or phenyl and Z is ##STR2## WHEREIN N AND M ARE, INDIVIDUALLY, 0 OR 1, X is a halogen, R.sup.3 is alkyl, hydroxyalkyl, or alkoxyalkyl and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are, individually, hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl or aralkyl, and methods for their production, are disclosed. These compounds form polymers useful in the treatment of water sludges, the formation of fibers, and the treatment of paper.

  公式为##STR1##的化合物，其中Y为羟基或R.sup.2 O，其中R.sup.2为烷基，芳基或芳基烷基，R'为氢，甲基或苯基，Z为##STR2##，其中N和M分别为0或1，X为卤素，R.sup.3为烷基，羟基烷基或烷氧基烷基，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6分别为氢，烷基，芳基，烷芳基或芳基烷基。公开了它们的制备方法。这些化合物形成的聚合物对处理水泥浆、制造纤维和处理纸张有用。
• Pyrimidine alcohols and derivatives thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04044009A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Compounds having the formulae ##STR1## wherein Y is hydroxyl or R.sup.2 O, wherein R.sup.2 is alkyl, aryl or aralkyl, R.sup.1 is hydrogen, methyl or phenyl, Z is ##STR2## and Q is ##STR3## wherein n and m are, individually, 0 or 1, X is a halogen, R.sup.3 is alkyl, hydroxyalkyl, or alkoxyalkyl and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are, individually, hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl or aralkyl, and methods for their production, are disclosed.

  公开了具有以下式子的化合物：##STR1## 其中Y是羟基或R.sup.2 O，其中R.sup.2是烷基，芳基或芳基烷基，R.sup.1是氢，甲基或苯基，Z是##STR2## Q是##STR3## 其中n和m分别为0或1，X是卤素，R.sup.3是烷基，羟基烷基或烷氧基烷基，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6分别为氢，烷基，芳基，烷基芳基或芳基烷基。公开了制备这些化合物的方法。