溴法罗明 | 63638-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 溴法罗明
• 英文名称: 4-(7-Bromo-5-methoxy-1-benzofuran-2-yl)piperidine;hydron;chloride
• CAS: 63638-90-4
• 化学式: C14H17BrClNO2
• 分子量: 346.65
• InChiKey: PUYKEOGYPYITCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 310 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 190 毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物、溴化物和盐酸烟雾
储运特性：库房通风、低温干燥
灭火剂：水、泡沫、沙土、二氧化碳、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴法罗明 、 七氟丁酸酐 生成 1-[4-(7-bromo-5-methoxy-1-benzofuran-2-yl)piperidin-1-yl]-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SCHNEIDER, W.;KELLER, B.;DEGEN, P. H., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 488,(1989) N, C. 275-282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-bromo-5-methoxy-benzofuran-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 生成 溴法罗明
  参考文献：
  名称：

  NL7613050A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Combination therapy for dementia, depression and apathy
  申请人：Sheldon James Leslie

  公开号：US20060287299A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention provides, in part, methods and compositions for treating psychiatric disorders, for example, apathy, dementia, or depression, using combination therapies such a monoamine oxidase inhibitor or a selective serotonin reuptake inhibitor in combination with an anti-psychotic agent.

  本发明提供了治疗精神障碍的方法和组合物，例如，使用单胺氧化酶抑制剂或选择性血清素再摄取抑制剂与抗精神病药物等组合疗法治疗无动于衷、痴呆或抑郁等精神障碍。
• Substituierte Hydrochinonderivate als Zwischenprodukte von Benzofuranderivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0542671A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Verbindungen der Formel I worin R₄ Niederalkyl ist und entweder R₁ Hydroxy, Halogen, eine Gruppe der Formel -P(=O)(R₅)R₆ (Ia), eine Gruppe der Formel -P⁺(R₇)(R₈)R₉ X⁻ (Ib) oder eine Gruppe der Formel -Si(R₇)(R₈)R₉ (Ic) ist, M Methylen ist, R₂ Wasserstoff oder eine Gruppe der Formel ist und R₃ Wasserstoff oder Halogen ist oder R₁ Hydroxy oder Niederalkoxy ist, M Carbonyl ist, R₂ Wasserstoff ist und R₃ Halogen ist, R₅ und R₆ jeweils unabhängig voneinander Niederalkyl, Niederalkoxy, N,N-Diniederalkylamino oder jeweils unsubstituiertes oder an dem Phenylring ein- oder zweifach substituiertes Benzyl, Benzyloxy, Phenyl oder Phenyloxy darstellen, wobei die Substituenten des Phenylrings jeweils aus der Gruppe ausgewählt sein können, die aus Niederalkyl, Niederalkoxy, Nitro und Halogen besteht, R₇, R₈ und R₉ jeweils unabhängig voneinander Niederalkyl, unsubstituiertes oder ein- oder zweifach substituiertes Phenyl, wobei die Substituenten des Phenylrings jeweils aus der Gruppe ausgewählt sein können, die aus Niederalkyl, Niederalkoxy, Nitro und Halogen besteht, oder Furyl darstellen, X⁻ das Anion einer Halogenwasserstoffsäure, einer Niederalkansulfonsäure, einer Halogenniederalkansulfonsäure oder einer unsubstituierten oder durch Niederalkyl oder Halogen einfach substituierten Benzolsulfonsäure ist und worin entweder Y für eine direkte Bindung steht und R₁₀ Niederalkyl, Allyl, Cyano, Niederalkansulfonyl, Halogenniederalkansulfonyl, unsubstituiertes oder an dem Phenylring ein- oder zweifach substituiertes Benzyl, wobei die Substituenten des Phenylrings aus der Gruppe ausgewählt sein können, die aus Niederalkyl, Niederalkoxy, Nitro und Halogen besteht, oder unsubstituiertes oder durch Niederalkyl oder Halogen einfach substituiertes Benzolsulfonyl ist oder worin Y eine Gruppe der Formel -(C=O)- (Ie) oder eine Gruppe der Formel -(C=S)- (If) ist und R₁₀ Halogen, Niederalkyl, Halogenniederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkenyloxy, Phenylniederalkenyloxy, Halogenniederalkoxy, Niederalkylthio oder jeweils unsubstituiertes oder an dem Phenylring ein- oder zweifach substituiertes Phenyl, Phenyloxy, Phenylthio, Benzyl, Benzyloxy oder Benzylthio ist, wobei die Substituenten des Phenylrings jeweils aus der Gruppe ausgewählt sein können, die aus Niederalkyl, Niederalkoxy, Nitro und Halogen besteht, mit der Massgabe, dass in einer Verbindung I, worin R₁ eine Gruppe Ib, worin R₇, R₈ und R₉ jeweils unsubstituiertes Phenyl bedeuten und X⁻ das Bromidion ist, ist, M Methylen ist, R₂ Wasserstoff ist und R₄ Methyl ist, R₃ von Wasserstoff verschieden ist, und mit der weiteren Massgabe, dass in einer Verbindung I, worin R₁ Hydroxy ist, M Methylen ist, R₂ Wasserstoff ist und R₄ Methyl oder Ethyl ist, R₃ von Wasserstoff verschieden ist, können zur Herstellung zur Herstellung von Verbindungen der Formel worin R₃ Halogen ist und R₄ Niederalkyl ist und R₁₀ und Y die angegebenen Bedeutungen haben, und ihrer Salze verwendet werden. Sie werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 R₄ 是低级烷基，R₁ 是羟基、卤素、式 -P(=O)(R₅)R₆ 的基团 (Ia)、是式-P⁺(R₇)(R₈)R₉ X- (Ib) 或式-Si(R₇)(R₈)R₉ (Ic) 的基团，M 是亚甲基，R₂ 是氢或式 且 R₃ 为氢或卤素，或 R₁ 为羟基或低级烷氧基，M 为羰基，R₂ 为氢且 R₃ 为卤素，R₅ 和 R₆ 各自独立地为低级烷基、低级烷氧基、N,N-二低级烷基氨基或在苯基环上未取代或单取代或二取代的苄基、苄氧基、苯基或苯氧基，其中苯基环上的取代基可各自选自由低级烷基、低级烷氧基、硝基和卤素组成的组，R₇、R₈ 和 R𠢙 各自独立地代表低级烷基、未取代的苯基或单取代的苯基或二取代的苯基、其中苯基环的取代基可以各自选自由低级烷基、低级烷氧基、硝基和卤素组成的组，或代表呋喃基其中 Y 为直接键，R₁₀ 为低级烷基、烯丙基、氰基、低级烷磺酰基、低级卤代烷磺酰基、未取代的苄基或在苯环上单取代或二取代的苄基、其中苯基环的取代基可选自由低级烷基、低级烷氧基、硝基和卤素组成的组，或者是未被低级烷基或卤素取代或被低级烷基或卤素单取代的苯磺酰基，或者其中 Y 是式-(C=O)- (Ie)的基团或式-(C=S)- (If)的基团，且 R₁₀ 是卤素、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、低级烯氧基、苯基-低级烯氧基、卤代低级烷氧基、低级烷硫基或苯基、苯基氧基、苯基硫基、苄基、苄氧基或苄硫基，其中每个基团在苯基环上都是未取代或单取代或二取代的、其中苯基环上的取代基可以各自选自由低级烷基、低级烷氧基、硝基和卤素组成的组，但在化合物 I 中，其中 R₁ 是基团 Ib，其中 R₇、R₈ 和 R₉ 各自是未取代的苯基，X- 是溴离子，M 是亚甲基、其中 R₁ 是羟基，M 是亚甲基，R₂ 是氢，R₄ 是甲基或乙基，R₃ 是氢以外的其它原子。 其中 R₃ 是卤素，R₄ 是低级烷基，R₁₀ 和 Y 的含义如上。它们按照已知的方法生产。
• NL7613050A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SCHNEIDER, W.;KELLER, B.;DEGEN, P. H., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 488,(1989) N, C. 275-282
  作者：SCHNEIDER, W.、KELLER, B.、DEGEN, P. H.

  DOI：——

  日期：——
• BROFAROMINE AS AN AGENT FOR TREATING POST-TRAUMATIC STRESS
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0626849A1

  公开（公告）日：1994-12-07