2-(4-甲基-5-异恶唑基胺)-N-(4-甲基-5-异恶唑基)-1,4-萘醌-4-亚胺 | 81621-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-甲基-5-异恶唑基胺)-N-(4-甲基-5-异恶唑基)-1,4-萘醌-4-亚胺
• 中文别名: (4E)-2-[(4-甲基-1,2-噁唑-5-基)氨基]-4-[(4-甲基-1,2-噁唑-5-基)亚氨基]萘-1(4H)-酮
• 英文名称: 2-(4-Methyl-5-isoxazolylamino)-N-(4-methyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine
• 英文别名: 2-(4-methyl-5-isoxazolylamine)-N-(4-methyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine；Mimini；(4E)-2-[(4-methyl-1,2-oxazol-5-yl)amino]-4-[(4-methyl-1,2-oxazol-5-yl)imino]naphthalen-1-one
• CAS: 81621-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₃
• 分子量: 334.334
• InChiKey: CKGLNAAYTQCTQK-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-5-异恶唑基胺)-N-(4-甲基-5-异恶唑基)-1,4-萘醌-4-亚胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-N-(4-methyl-5-isoxazolyl)-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  异恶唑。VII：在水溶液中水解4-甲基-5-异恶唑基萘醌衍生物。

  摘要：

  在70°C下研究了溶液中2-（4-甲基-5-异恶唑基胺）-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（1）的降解动力学在1.75至12.85的pH范围内，离子强度恒定为0.5。通过吸收和二阶导数紫外光谱法确定降解速率。在酸性和中性pH中鉴定出两种降解产物。它们分别是4-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1，2-萘醌（2）和2-甲基-氰基乙酰胺（5）。在碱性pH下，分离出两种降解产物2-羟基-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（3）和5-氨基-4-甲基异恶唑（4）。 。1在酸性和中性pH中的降解途径遵循连续的一级动力学，因为2经历水解后生成2-羟基-1，4-萘醌（6）和2-甲基氰基乙酰胺（5）。在本研究中，没有观察到任何缓冲液对1和2降解的影响。pH速率曲线显示1的特定酸和特定的碱性催化作用，2的特定酸催化。在中性pH范围内发生1和2的最大稳定性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600800616
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate 、 4-甲基-5-异恶唑胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-甲基-5-异恶唑基胺)-N-(4-甲基-5-异恶唑基)-1,4-萘醌-4-亚胺
  参考文献：
  名称：

  异恶唑。VII：在水溶液中水解4-甲基-5-异恶唑基萘醌衍生物。

  摘要：

  在70°C下研究了溶液中2-（4-甲基-5-异恶唑基胺）-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（1）的降解动力学在1.75至12.85的pH范围内，离子强度恒定为0.5。通过吸收和二阶导数紫外光谱法确定降解速率。在酸性和中性pH中鉴定出两种降解产物。它们分别是4-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1，2-萘醌（2）和2-甲基-氰基乙酰胺（5）。在碱性pH下，分离出两种降解产物2-羟基-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（3）和5-氨基-4-甲基异恶唑（4）。 。1在酸性和中性pH中的降解途径遵循连续的一级动力学，因为2经历水解后生成2-羟基-1，4-萘醌（6）和2-甲基氰基乙酰胺（5）。在本研究中，没有观察到任何缓冲液对1和2降解的影响。pH速率曲线显示1的特定酸和特定的碱性催化作用，2的特定酸催化。在中性pH范围内发生1和2的最大稳定性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600800616

文献信息

• Ortiz, C. S.; Longhi, M. R.; Bertorello, M. M. de, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 181 - 185
  作者：Ortiz, C. S.、Longhi, M. R.、Bertorello, M. M. de、Brinon, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• Isoxazoles. VII: Hydrolysis of 4-Methyl- 5-isoxazolylnaphthoquinone Derivatives in Aqueous Solutions
  作者：Marcela R. Longhi、Maria M. de Bertorello、Margarita C. Brinón

  DOI：10.1002/jps.2600800616

  日期：1991.6

  4-naphthoquinone-4-imine (3) and 5-amino-4-methylisoxazole (4), were isolated. The pathway for degradation of 1 in acidic and neutral pH followed consecutive first-order kinetics since 2 undergoes hydrolysis giving 2-hydroxy-1,4-napthoquinone (6) and 2-methylcyanoacetamide (5). No appreciable buffer effect on the degradation of 1 and 2 was observed for any of the buffer species in this study. The pH-rate

  在70°C下研究了溶液中2-（4-甲基-5-异恶唑基胺）-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（1）的降解动力学在1.75至12.85的pH范围内，离子强度恒定为0.5。通过吸收和二阶导数紫外光谱法确定降解速率。在酸性和中性pH中鉴定出两种降解产物。它们分别是4-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1，2-萘醌（2）和2-甲基-氰基乙酰胺（5）。在碱性pH下，分离出两种降解产物2-羟基-N-（4-甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（3）和5-氨基-4-甲基异恶唑（4）。 。1在酸性和中性pH中的降解途径遵循连续的一级动力学，因为2经历水解后生成2-羟基-1，4-萘醌（6）和2-甲基氰基乙酰胺（5）。在本研究中，没有观察到任何缓冲液对1和2降解的影响。pH速率曲线显示1的特定酸和特定的碱性催化作用，2的特定酸催化。在中性pH范围内发生1和2的最大稳定性。