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2-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-苯基喹唑啉-4-酮 | 10204-14-5

中文名称
2-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-苯基喹唑啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
4(3H)-Quinazolinone, 2-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-phenyl-
英文别名
2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylquinazolin-4-one
2-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-苯基喹唑啉-4-酮化学式
CAS
10204-14-5
化学式
C19H20N4O
mdl
——
分子量
320.394
InChiKey
PJPOOMYBVMXMQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    191 °C
  • 沸点:
    476.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ae69b6d8e08c80a5fef05ac45558dc09
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有三点多样性的喹唑啉-4(3 H)-one的固相合成
    摘要:
    使用固定化的芳基胍开发了一种通用方法,用于固相合成差异取代的喹唑啉-4(3 H)-one。后者是通过用异硫氰酸酯处理聚合物连接的邻氨基苯甲酰胺的氨基,然后在DIC存在下与仲胺偶联而获得的。最终,采用了循环裂解策略,以高收率和纯度获得所需化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01140-1
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文献信息

  • Solid-phase synthesis of quinazolin-4(3H)-ones with three-point diversity
    作者:A.P. Kesarwani、G.K. Srivastava、S.K. Rastogi、B. Kundu
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01140-1
    日期:2002.8
    quinazolin-4(3H)-ones has been developed using immobilized arylguanidines. The latter were obtained by treating the amino group of polymer-linked anthranilamide with isothiocyanates followed by coupling with secondary amines in the presence of DIC. Finally a cyclative cleavage strategy was applied to give the desired compounds in high yields and purities.
    使用固定化的芳基胍开发了一种通用方法,用于固相合成差异取代的喹唑啉-4(3 H)-one。后者是通过用异硫氰酸酯处理聚合物连接的邻氨基苯甲酰胺的氨基,然后在DIC存在下与仲胺偶联而获得的。最终,采用了循环裂解策略,以高收率和纯度获得所需化合物。
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