6,6,7-triphenyl-6,7-dihydrodibenzothiepin | 82202-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6,6,7-triphenyl-6,7-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 6,6,7-triphenyl-7H-benzo[d][1]benzothiepine
• CAS: 82202-18-4
• 化学式: C₃₂H₂₄S
• 分子量: 440.609
• InChiKey: YZIRNPQOUOBEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7-triphenyl-6,7-dihydrodibenzothiepin 在 镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到1,1,2-triphenyl-2-(biphenyl-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 917 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzothiopyrylium perchlorate 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,6,7-triphenyl-6,7-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  三重态二苯卡宾对1,2,3-苯并噻二唑中硫原子的反应性

  摘要：

  在1,2,3-苯并噻二唑（2）存在下于87°C在氯苯中热分解二苯基重氮甲烷（1），得到9-苯基噻吨黄酮（3），6-苯基-6 H-二苯并[ b，d ]硫代吡喃（ 4），6-苯甲酰基-6-苯基-6 H-二苯并[ b，d] thiopyran（5）和thianthren（6）。用三重态二苯碳烯对（2）的硫原子的攻击来解释反应产物，导致杂环核的分解和氮的损失，并形成双自由基中间体（7），由此生成产物（3）–（6 ）可能会出现。已有证据表明，苯并噻二唑（2）可以作为三重态二苯卡宾的有效自旋阱，从而防止单重态和三重态的可逆相互转化。

  DOI：

  10.1039/p19810001544

文献信息

• BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 917-922
  作者：BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of triplet diphenylcarbene towards the sulphur atom of 1,2,3-benzothiadiazole
  作者：Luisa Benati、Pier Carlo Montevecchi、Piero Spagnolo、Antonio Tundo

  DOI：10.1039/p19810001544

  日期：——

  Thermal decomposition of diphenyldiazomethane (1) at 87 °C in chlorobenzene in the presence of 1,2,3-benzothiadiazole (2) afforded 9-phenylthioxanthen (3), 6-phenyl-6H-dibenzo[b,d]thiopyran (4), 6-benzhydryl-6-phenyl-6H-dibenzo[b,d]thiopyran (5) and thianthren (6). Reaction products are explained in terms of attack on the sulphur atom of (2) by triplet diphenylcarbene, leading to decomposition of the

  在1,2,3-苯并噻二唑（2）存在下于87°C在氯苯中热分解二苯基重氮甲烷（1），得到9-苯基噻吨黄酮（3），6-苯基-6 H-二苯并[ b，d ]硫代吡喃（ 4），6-苯甲酰基-6-苯基-6 H-二苯并[ b，d] thiopyran（5）和thianthren（6）。用三重态二苯碳烯对（2）的硫原子的攻击来解释反应产物，导致杂环核的分解和氮的损失，并形成双自由基中间体（7），由此生成产物（3）–（6 ）可能会出现。已有证据表明，苯并噻二唑（2）可以作为三重态二苯卡宾的有效自旋阱，从而防止单重态和三重态的可逆相互转化。
• Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 917 - 922
  作者：Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——