N-(1-ethoxyethoxy)-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine | 78073-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(1-ethoxyethoxy)-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 78073-48-0
• 化学式: C₆H₉F₆NO₂
• 分子量: 241.133
• InChiKey: RLMGBQZAWFZUFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-oxido-N-(trifluoromethyl)methanamine 、 乙醚 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS R. E.; BROWN A. K.; HASZELDINE R. N.; JEFFERSON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1068-1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroxide chemistry. Part 18. Reaction of bistrifluoromethyl nitroxide with some ethers
  作者：Ronald E. Banks、Alan K. Brown、Robert N. Haszeldine、John Jefferson

  DOI：10.1039/p19810001068

  日期：——

  Treatment of the methyl ethers MeOX (X = Me, Ph) with a stoicheiometric amount of bistrifluoromethyl nitroxide [(CF3)2NO·= R·] at room temperature converts them efficiently into their bistrifluoromethylamino-oxymethyl counterparts, RCH2OX; the bis-derivative (RCH2)2O is a minor by-product in the case of dimethyl ether (X = Me). Multiple hydrogen-abstraction increases in importance with diethyl ether

  在室温下用化学计量的双三氟甲基氮氧化物[（CF 3）2 NO·= R·]处理甲基醚MeOX（X = Me，Ph），可将它们有效地转化为双三氟甲基氨基-氧甲基甲基对应物RCH 2 OX；在二甲醚（X = Me）的情况下，双衍生物（RCH 2）2 O是次要的副产物。在重要性多个夺氢增加用二乙醚作为底物，预期产品RCHMeOEt和（RCHMe）2 O为伴随有双-衍生物（RCH 2 CHROEt）可以说是产生经由所述αβ-脱氢2R·+的Et 2 ö → 2RH + CH2个 卤代醚MeOCF 2 CHFCl在50°C下与氮氧化物缓慢反应，生成衍生物RCH 2 OCF 2 CHFCl和RCFClCFCF 2 OMe的7：1混合物，水解后得到酯RCH 2 OCOCHFCl和RCFClCO 2 Me，分别。后者的酯最好通过将氯氟乙酸甲酯与双三氟乙酸酯和双三氟甲基氮氧化物处理来获得。