1,12-bis(2-naphthyl)dodecane | 102745-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,12-bis(2-naphthyl)dodecane
• 英文别名: 1,12-di(2-naphthyl)dodecane；2,2'-(Dodecane-1,12-diyl)dinaphthalene；2-(12-naphthalen-2-yldodecyl)naphthalene
• CAS: 102745-34-6
• 化学式: C₃₂H₃₈
• 分子量: 422.654
• InChiKey: RZWRUOJHBCFXME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis(2-naphthyl)dodecane 在 1,2-二氰基苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₃₂H₃₈⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  近红外瞬态吸收光谱研究分子内萘二聚体自由基形成的热力学和动力学

  摘要：

  通过近红外瞬态吸收光谱法定量研究了溶液中一系列 α,ω-二（2-萘基）烷烃分子内二聚体自由基阳离子形成的热力学和动力学，这使得人们可以直接观察二聚体自由基阳离子。形成分子内二聚体自由基阳离子的标准焓（-ΔH°）随着两个萘基部分之间链长的增加而增加，并且小于2-乙基萘的分子间二聚体自由基阳离子的标准焓（-ΔH°）。这表明 -ΔH° 取决于链形成闭环配置所需的应变。由于分子内二聚体自由基阳离子中的两个萘基部分之间的排斥而导致的不稳定被评估为大约。20 kJ 摩尔 - 1 . 该值小于萘准分子的值，表明两个萘基部分之间的分离距离和/或重叠不像准分子那样受到限制。形成分子内二聚体自由基阳离子的活化能与连接两个萘部分的几个亚甲基单元的局部运动能量相当。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1443
• 作为产物：
  描述：

  1,12-Di-naphthalen-2-yl-dodecane-1,12-dione 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,12-bis(2-naphthyl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  Time-resolved observation of excitation hopping between two identical chromophores attached to both ends of alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a004

文献信息

• Thermodynamics and Kinetics of Formation of Intramolecular Naphthalene Dimer Radical Cation Studied by Near-IR Transient Absorption Spectroscopy
  作者：Toshiki Fushimi、Yusuke Fujita、Hideo Ohkita、Shinzaburo Ito

  DOI：10.1246/bcsj.77.1443

  日期：2004.8

  Thermodynamics and kinetics for formation of an intramolecular dimer radical cation of a series of α,ω-di(2-naphthyl)alkanes in solutions were quantitatively investigated by near-IR transient absorption spectroscopy, which allows one to observe dimer radical cations directly. The standard enthalpy (-ΔH°) for the formation of the intramolecular dimer radical cation increased as the chain length between

  通过近红外瞬态吸收光谱法定量研究了溶液中一系列 α,ω-二（2-萘基）烷烃分子内二聚体自由基阳离子形成的热力学和动力学，这使得人们可以直接观察二聚体自由基阳离子。形成分子内二聚体自由基阳离子的标准焓（-ΔH°）随着两个萘基部分之间链长的增加而增加，并且小于2-乙基萘的分子间二聚体自由基阳离子的标准焓（-ΔH°）。这表明 -ΔH° 取决于链形成闭环配置所需的应变。由于分子内二聚体自由基阳离子中的两个萘基部分之间的排斥而导致的不稳定被评估为大约。20 kJ 摩尔 - 1 . 该值小于萘准分子的值，表明两个萘基部分之间的分离距离和/或重叠不像准分子那样受到限制。形成分子内二聚体自由基阳离子的活化能与连接两个萘部分的几个亚甲基单元的局部运动能量相当。
• Time-resolved observation of excitation hopping between two identical chromophores attached to both ends of alkanes
  作者：Tomiki. Ikeda、Bong. Lee、Seiji. Kurihara、Shigeo. Tazuke、Shinzaburo. Ito、Masahide. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00233a004

  日期：1988.12