4-methyl-1,3-dithiane-2-thione | 56155-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 4-methyl-1,3-dithiane-2-thione
• 英文别名: 1,3-Dithiane-2-thione, 4-methyl-
• CAS: 56155-95-4
• 化学式: C₅H₈S₃
• 分子量: 164.317
• InChiKey: QLOKZSLQIQONQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  307.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,3-dithiane-2-thione 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到Bis(4-methyl-1,3-dithiane.2.ylidene)
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-1,3-二噻烷-2-硫酮与格氏试剂和丁基锂反应合成1,3-二噻烷衍生物

  摘要：

  4-甲基-1,3-二噻烷-2-硫酮与烷基格利雅试剂或丁基锂（BuLi）在室温下反应，以良好的收率得到2-烷基-4-甲基-1,3-二噻烷。在 -78 °C 和室温下用 BuLi 处理获得了高产率的 2-烷基-2-丁硫基-4-甲基-1,3-二噻烷和 2,2-二烷基-4-甲基-1,3-二噻烷然后分别用卤代烷进行烷基化。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1315
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丁烷 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUGAWARA, AKIRA;SATO, TSUKASA;SATO, RYU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 339-341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of 1,2-ethanebis(trithiocarbonic acid) dianion from 2,2′-[1,2-ethanediylbis(thio)]- bis-1,3-dithiolane and its reaction with alkyl halides
  作者：Shigeo Tanimoto、Tatuo Oida、Kouhel Hatanaka、Toyonari Sugimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92515-8

  日期：1981.1

  Generation of 1,2-ethanbis(trithiocarbonic acid) dianion from 2,2′-[1,2-ethanediylbis (thio)]bis-1,3-dithiolane and its reaction with alkyl halldes were investigated.

  研究了由2,2'-[1,2-乙二基双（硫代）]双-1,3-二硫杂环戊烷生成1,2-乙双（三硫代碳酸）二价阴离子及其与烷基卤化物的反应。
• Convenient Synthesis of Cyclic Trithiocarbonates from 1,2- or 1,3-Dihaloalkanes and Sodium Trithiocarbonate in the Presence of Phase-Transfer Catalyst
  作者：Akira Sugawara、Tsukasa Sato、Ryu Sato

  DOI：10.1246/bcsj.62.339

  日期：1989.1

  Cyclic trithiocarbonates, such as 1,3-dithiolane-2-thiones and 1,3-dithiane-2-thiones, were conveniently synthesized by treating 1,2- or 1,3-dihaloalkanes with sodium trithiocarbonate in the presence of a phase-transfer catalyst.

  环状三硫代碳酸酯，例如 1,3-dithiolane-2-thiones 和 1,3-dithiane-2-thiones，可以通过在相存在下用三硫代碳酸钠处理 1,2- 或 1,3-dihaloalkanes 方便地合成 -转移催化剂。
• TANIMOTO SHIGEO; OIDA TATUO; HATANAKA KOUHAI; SUGIMOTO TOYONARI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 655-658
  作者：TANIMOTO SHIGEO、 OIDA TATUO、 HATANAKA KOUHAI、 SUGIMOTO TOYONARI

  DOI：——

  日期：——
• KARDOUCHE N. G.; OWEN L. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPR-BH>, 1975, PART 1, NO 8, 754-761
  作者：KARDOUCHE N. G.、 OWEN L. N.

  DOI：——

  日期：——