methyl oxo-(1H-pyrrolo[3,2-c]-pyridin-3-yl)acetate | 357263-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl oxo-(1H-pyrrolo[3,2-c]-pyridin-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-oxo-2-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)acetate；methyl α-oxo-5-azaindole-3-acetate；methyl (5-azaindol-3-yl)-oxoacetate；methyl(5-azaindol-3-yl)-oxoacetate
• CAS: 357263-50-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: NHKIKDWKRSPZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl oxo-(1H-pyrrolo[3,2-c]-pyridin-3-yl)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium (5-azaindol-3-yl)-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Azaindolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20030171395A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 5-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到methyl oxo-(1H-pyrrolo[3,2-c]-pyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents

  摘要：

  这项发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的用途。 其中： X为C或N，但当X为N时，R1不存在； W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药用可接受盐；以及 Y从以下组中选择： 此外，这项发明提供了制备前药化合物I的有用中间体化合物II。 其中： L和M独立地选自C1-C6烷基，苯基，苯甲基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组。

  公开号：

  US20050209246A1

文献信息

• Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20050209246A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  这项发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的用途。 其中： X为C或N，但当X为N时，R1不存在； W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药用可接受盐；以及 Y从以下组中选择： 此外，这项发明提供了制备前药化合物I的有用中间体化合物II。 其中： L和M独立地选自C1-C6烷基，苯基，苯甲基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组。
• Antiviral azaindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020119982A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention is directed to a series of chemical entities that express HIV-1 inhibitory activities.

  本发明涉及一系列具有HIV-1抑制活性的化学实体。
• AZAINDOLYLALKYLAMINE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：BERNOTAS Ronald Charles

  公开号：US20080114023A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供一种公式I的化合物以及其在治疗与或受5-HT6受体影响的疾病方面的应用。
• PRODRUGS OF PIPERAZINE AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20100210599A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  本发明提供了前药化合物I、其制药组合物以及它们在治疗HIV感染方面的使用。其中：X是C或N，但当X为N时，R1不存在；W是C或N，但当W为N时，R2不存在；V是C；E是氢或其药学上可接受的盐；Y选择自下列组合中的一种：此外，本发明还提供了制备前药化合物I有用的中间体化合物II，其中：L和M独立地选择自C1-C6烷基、苯基、苄基、三烷基硅基、-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组合中。
• SALTS OF PRODRUGS OF PIPERAZINE AND SUBSTITUTED PIPERIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130253196A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  这项发明提供了前药化合物I，其制药组合物以及它们在治疗HIV感染方面的应用。其中：X为C或N，但当X为N时，R1不存在；W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药学上可接受的盐；Y为从以下组中选择的：此外，这项发明还提供了制备前药化合物I有用的中间体化合物II。其中：L和M独立地选择自C1-C6烷基、苯基、苄基、三烷基硅基、-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组中。