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4-acetyl-4′-chloro-trans-stilbene | 63483-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-4′-chloro-trans-stilbene
英文别名
(E)-1-(4-(4-chlorostyryl)phenyl)ethan-1-one;(E)-1-(4-(4-chlorostyryl)phenyl)ethanone;1-[4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone
4-acetyl-4′-chloro-trans-stilbene化学式
CAS
63483-67-0
化学式
C16H13ClO
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
PLHAXSGJSWPBJV-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯乙烯4-碘代苯乙酮delta-戊内酯 作用下, 反应 2.0h, 以89%的产率得到4-acetyl-4′-chloro-trans-stilbene
    参考文献:
    名称:
    A tailored polymeric cationic tag–anionic Pd(ii) complex as a catalyst for the low-leaching Heck–Mizoroki coupling in flow and in biomass-derived GVL
    摘要:
    一种新型聚苯乙烯类树脂,载有夹式咪唑离子标签,对[PdCl4]2−钯配合物的固定化非常有效,在流动过程中使用时金属的溶出量非常低。
    DOI:
    10.1039/c8gc03228a
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文献信息

  • Evidences of release and catch mechanism in the Heck reaction catalyzed by palladium immobilized on highly cross-linked-supported imidazolium salts
    作者:Cinzia Pavia、Francesco Giacalone、Lucia Anna Bivona、Anna Maria Pia Salvo、Chiara Petrucci、Giacomo Strappaveccia、Luigi Vaccaro、Carmela Aprile、Michelangelo Gruttadauria
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.02.025
    日期:2014.6
    Palladium (10 wt%) on a highly cross-linked imidazolium-based material was used as catalyst in 0.1 mol% in the Heck reaction between several alkenes and aryl iodides. Products were obtained from good to high yields. Deeper investigations showed a release of Pd species in solution and their capture by the imidazolium-based support. When a sixfold amount of support was employed the re-captured Pd species
    在几种烯烃与芳基化物之间的Heck反应中,高度交联的咪唑基材料上的(10 wt%)以0.1 mol%的比例用作催化剂。从高产率到高产率获得产物。更深入的研究表明,溶液中Pd会释放,并被咪唑基载体捕获。当使用六倍量的载体时,重新捕获的Pd种类(0.5–0.6 wt%)不再具有催化活性。该结果代表了这项工作的一个新的有趣方面,因为高度交联的咪唑基材料还可以用作Pd清除剂,从而避免了溶液中属的释放。当在清除载体存在下进行反应时,已经证明了Heck反应和Suzuki反应之间的重要差异。
  • An efficient Pd–NHC catalyst system in situ generated from Na<sub>2</sub>PdCl<sub>4</sub> and PEG-functionalized imidazolium salts for Mizoroki–Heck reactions in water
    作者:Nan Sun、Meng Chen、Liqun Jin、Wei Zhao、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu
    DOI:10.3762/bjoc.13.168
    日期:——
    PEG-functionalized imidazolium salts L1-L3 were designed and prepared from commercially available materials via a simple method. Their corresponding water soluble Pd-NHC catalysts, in situ generated from the imidazolium salts L1-L3 and Na2PdCl4 in water, showed impressive catalytic activity for aqueous Mizoroki-Heck reactions. The kinetic study revealed that the Pd catalyst derived from the imidazolium salt L1
    设计了三种PEG官能化的咪唑鎓盐L1-L3,并通过一种简单的方法由市售材料制备。由中的咪唑盐L1-L3和Na2PdCl4原位生成的其相应的溶性Pd-NHC催化剂显示出对Mizoroki-Heck溶液的催化活性。动力学研究表明,在咪唑环的N3原子上带有吡啶-2-甲基取代基的咪唑鎓盐L1衍生的Pd催化剂表现出最佳的催化活性。在最佳条件下,使用催化剂TON高达10,000的各种芳基化物和烯烃,可以以良好或优异的收率获得各种各样的取代烯烃。
  • An efficient trifunctional benzhydrazone ligated Pd(II) complex for Heck reaction of aryl bromides
    作者:Subramanian Muthumari、Nanjan Mohan、Rengan Ramesh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.05.016
    日期:2015.7
    methods, and single crystal X-ray crystallographic technique. The new and reusable homogeneous catalyst has been effectively applied to the Mizoroki–Heck reaction of activated and deactivated aryl bromides with various olefins under mild reaction conditions in good to excellent yields up to 99%.
    报告了空气和热稳定的三官能O,N和O-叔齿苯并PPd(II)配合物的合成,并通过元素分析,光谱方法和单晶X射线晶体学技术对其进行了表征。这种新型可重复使用的均相催化剂已在温和的反应条件下有效地用于活化和失活的芳基化物与各种烯烃的Mizoroki-Heck反应,产率高达99%,优良率极高。
  • Facile synthesis of a recyclable Pd-rGO/CNT/CaFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>nanocomposite with high multifunctional photocatalytic activity under visible light irradiation
    作者:Mojtaba Bagherzadeh、Reyhaneh Kaveh、Hamed Mahmoudi
    DOI:10.1039/c9ta02882j
    日期:——
    efficient photocatalyst for the Heck–Mizoroki coupling reaction under irradiation of visible light. Interestingly, the electrons which are excited by the photons can be transferred to the palladium nanoparticles causing an increase in the electron density of Pd, and in consequence increasing the catalytic activity of these nanoparticles in Heck–Mizoroki coupling reactions under visible light. In this
    我们报告了一种简便的方法来合成磁性可分离的Pd-rGO / CNT / CaFe 2 O 4光催化剂。将碳纳米管结合到rGO中可以形成导电网络结构,以桥接rGO薄板之间的间隙。该导电网络可以防止还原过程中GO纳米片的重新堆叠。同样,对于光催化,上述共轭网络可以提供快速的电子传导通道。发现Pd-rGO / CNT / CaFe 2 O 4纳米复合材料是可见光照射下Heck-Mizoroki偶联反应的有效光催化剂。有趣的是,被光子激发的电子可以转移到纳米粒子上,从而导致Pd的电子密度增加,从而增加了这些纳米粒子在可见光下的Heck-Mizoroki偶联反应中的催化活性。在这方面,我们测试了这些纳米复合材料在可见光下在Heck-Mizoroki偶联反应中的催化活性,从而获得了具有良好收率或优异收率的产品。与纯CaFe 2 O 4相比,rGO / CaFe 2 O 4和rGO / CNT / CaFe
  • Pd Nanoparticles Immobilized on Fe3O4 @ Poly(ethylene glycol) Bridged Amine Functionalized Imidazolium Ionic Liquid: A Magnetically Separable Catalyst for Heck in Water
    作者:Xiang Liu、Xiaohua Zhao、Ming Lu
    DOI:10.1007/s10562-015-1534-3
    日期:2015.8
    Abstract A palladium-based catalyst supported on novel Fe3O4 @ Poly(ethylene glycol) bridged amine functionalized imidazolium ionic liquid (Fe3O4@PEG–AIm–NH2–IL) was successfully prepared by a facile method. The catalyst was characterized by FT-IR, TEM, VSM, XRD, XPS and TGA-DSC, which showed high activity and stability for the Heck reaction in pure water. Furthermore, the catalyst could be recovered in
    摘要 通过简便的方法成功制备了负载在新型 Fe3O4@聚(乙二醇)桥连胺官能化咪唑离子液体( @PEG-Alm-NH2-IL)上的基催化剂。该催化剂通过FT-IR、TEM、VSM、XRD、XPS和TGA-DSC表征,在纯中的Heck反应中表现出较高的活性和稳定性。此外,催化剂可以很容易地从反应混合物中回收并循环使用 5 次而没有任何活性损失。图形摘要设计并合成了一种新型的磁性可分离 @PEG-Alm-NH2-IL-Pd,用作用于纯中 Heck 反应的出色催化剂。负载型催化剂只需外加磁场即可回收再利用,
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