2-(4-甲氧基苯基)-5-萘-1-基-1,3,4-恶二唑 | 38736-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-5-萘-1-基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-[1]naphthyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-[1]naphthyl-[1,3,4]oxadiazol；2-(4-methoxyphenyl)-5-(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-methoxyphenyl)-5-naphthalen-1-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 38736-16-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: COEYQIOPXLXUKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-5-萘-1-基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  2,5-Diaryloxazoles and 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a041

文献信息

• Direct Palladium‐Catalyzed C5‐Arylation of 1,3,4‐Oxadiazoles with Aryl Chlorides Promoted by Bis(diisopropylphosphino)ferrocene
  作者：Loris Gelin、Henri Sabbadin、Hélène Cattey、Paul Fleurat-Lessard、Jean-Cyrille Hierso、Julien Roger

  DOI：10.1002/ejoc.202400212

  日期：——

  The palladium-catalyzed direct arylation of 1,2,4-oxadiazoles proceeds efficiently at low catalyst loading (0.5 to 1 mol %) with the decisive assistance of sterically constrained ferrocenyldiphosphane ligands. This protocol tolerates electron-donating and electron-withdrawing substituents on the (heteroaryl)aryl halide.

  在空间约束的二茂铁基二膦配体的决定性帮助下，钯催化的 1,2,4-恶二唑的直接芳基化反应在低催化剂负载量（0.5 至 1 mol %）下有效进行。该方案允许（杂芳基）芳基卤化物上的给电子和吸电子取代基。
• 2,5-Diaryloxazoles and 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：F. Newton Hayes、Betty S. Rogers、Donald G. Ott

  DOI：10.1021/ja01612a041

  日期：1955.4